WWW.DOCX.LIB-I.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Интернет материалы
 

Pages:     | 1 ||

«Ответы к экзамену по цитологии и гистологии 1.История создания и современное состояние клеточной теорииЦитология - наука о клетке (citos - клетка), изучающая строение и ...»

-- [ Страница 2 ] --

29. Строение и функции ядерной оболочкиЯдерная оболочка - мембранный барьер, отделяющий ядро от цитоплазмы. Ядерная оболочка характерна для всех эукариотических клеток. Ядерная оболочка состоит из внешней и внутренней мембран, разделенных перинуклеарным пространством шириной от 20 до 60 нм.В состав ядерной оболочки входят мембрана, ядерный поровый комплекс и ламина. Ядерная оболочка образована внешней и внутренней мембранами. Наружная мембрана переходит в шероховатый эндоплазматический ретикулум, и обеспечивает присоединение структурных элементов цитоплазмы. Внутренняя выстлана белками – ламининами, образующими ядерную пластинку, которая закрепляет различные ядерные структуры. Между мембранами располагается перинуклеарное пространство.В состав ядерной оболочки также входит ядерный поровый комплекс - восмиугольный цилиндр.Ламина представляет собой густую сеть выстилающую внутреннюю мембрану изнутри и состоящую из промежуточных филаментов - ламинов и взаимодействующих с ними белков. Ламина необходима для сохранения целостности ядра.Ламина – структура и образованная белками ламинами А, B, C. A и C – производные одного гена образующиеся при альтернативном спайсинге. Ламин А содержит 113 добавочных аминокислот. Ламин В связан с липидным слоем изопрениловым якорем. Три ламины образуют димеры, имеющие стержневидный домен из а-спиралей и глобулярные домены на каждом конце. Эти домены полимеризуются и образуют сетеподобную структуру.Функции ядерной оболочки:Ядерная оболочка контролирует перемещение макромолекул между нуклеоплазмой и цитозолем, участвует в заякоревании хромосом и цитоскелета, являясь частью регуляторного механизма экспрессии у эукариот.Мутации в белках ядерной оболочки проявляются в виде различных заболеваний, таких как мышечная дистрофия, нейропатия, липидодистрофия, преждевременное старение.

30. Строение гладкой мышечной ткани.По происхождению различают три группы гладких (неисчерченных) мышечных тканей:1) Гладкая мышечная ткань мезенхимного происхожденияРазвивается этот тип ткани из мезенхимы и имеет клеточное строение. Волокна мезенхимной мышечной ткани состоят из клеткок - миоцитов веретенообразной формы. Ядро расположено в центре клетки, имеет эллипсоидную форму. Соединительнотканные прослойки из коллагеновых и эластических волокон разбивают мышечную ткань на пучки первого и второго порядков.Схема строения гладкой мышечной ткани: Описание рисунка: 1 - гладкая мышечная клетка; 2 - её ядро; 3 - миофибриллы; 4 - сарколемма; 5 - соединительная ткань; 6 - нерв; 7 - кровеносный капилляр.2) Гладкая мышечная ткань эпидермального происхожденияМиоэпителиальные клетки развиваются из эпидермального зачатка. Они встречаются в потовых, молочных, слюнных и слезных железах и имеют общих предшественников с железистыми секреторными клетками. Большинство миоэпителиальных клеток имеют звездчатую форму. Эти клетки нередко называют корзинчатыми: их отростки охватывают концевые отделы и мелкие протоки желез. В теле клетки располагаются ядро и органеллы общего значения, а в отростках - сократительный аппарат, организованный, как и в клетках мышечной ткани мезенхимного типа3) Гладкая мышечная ткань нейрального происхожденияМиоциты этой ткани развиваются из клеток нейрального зачатка в составе внутренней стенки глазного бокала. Тела этих клеток располагаются в эпителии задней поверхности радужки. Каждая из них имеет отросток, который направляется в толщу радужки и ложится параллельно ее поверхности. В отростке находится сократительный аппарат, организованный так же, как и во всех гладких миоцитах. В зависимости от направления отростков (перпендикулярно или параллельно краю зрачка) миоциты образуют две мышцы - суживающую и расширяющую зрачок.





31. Хроматин. Его химическая структура и уровни спирализации в клеткеХроматин - молекулы хромосомной ДНК в ядре эукариотической клетки в комплексе со специфическими белками, необходимыми для хранения, репликации и реализации генетического материала. Основную массу составляют "белки хранения", так называемые гистоны. Из этих белков построены нуклеосомы, структуры на которые намотаны нити молекул ДНК. Нуклеосомы располагаются довольно регулярно, так что образующаяся структура напоминает бусы. Нуклеосома состоит из белков четырех типов: H2A, H2B, H3 и H4. В одну нуклеосому входят по два белка каждого типа - всего восемь белков. Гистон H1, более крупный чем другие гистоны, связывается с ДНК в месте ее входа на нуклеосому. Нуклеосома вместе с H1 называется хроматосомой.Нить ДНК с нуклеосомами образует нерегулярную соленоидподобную структуру толщиной около 30 нанометров, так называемую 30 нм фибриллу. Дальнейшая упаковка этой фибриллы может иметь различную плотность. Если хроматин упакован плотно его называют конденсированным или гетерохроматином, он хорошо видим под микроскопом. ДНК находящаяся в гетерохроматине не транскрибируется, обычно это состояние характерно для незначащих или молчащих участков. В интерфазе гетерохроматин обычно располагается по периферии ядра (пристеночный гетерохроматин). Полная конденсация хромосом происходит перед делением клетки. Если хроматин упакован неплотно, его называют эу- или интерхроматином. Этот вид хроматина гораздо менее плотный при наблюдении под микроскопом и обычно характеризуется наличием транскрипционной активности. Плотность упаковки хроматина во многом определяется модификациями гистонов - ацетилированием и фосфориллированием.Считается, что в ядре существуют так называемые функциональные домены хроматина (ДНК одного домена содержит приблизительно 30 тысяч пар оснований), то есть каждый участок хромосомы имеет собственную "территорию". К сожалению, вопрос пространственного распределения хроматина в ядре изучен пока недостаточно. Известно, что теломерные (концевые) и центромерные (отвечающие за связывание сестринских хроматид в митозе) участки хромосом закреплены на белках ядерной ламины.

32. Особенности строения мышечной ткани сердца. Атипические волокна миокарда.Мышечная ткань сердца - это поперечно-полосатая мышца. Но мышечное волокно в этой мышце составлено из клеток. Вставочные диски как бы пересекают эти волокна. Они представляют собой границы соседних клеток, то есть миофибриллы одной клетки не проникают в соседнюю. Каждая мышечная клетка имеет сарколемму, саркоплазму с располагающимися в ней миофибриллами и овальное ядро, лежащее в центре волокна. Волокна ветвятся, образуя сеть. Зарисовать участок продольного среза миокарда.Свойства сердечной мышцы:1) Автоматия - это способность к ритмическому сокращению без всяких внешних воздействий под влиянием импульсов, возникающих в самом сердце.

Ярким проявлением этого свойства сердца является способность извлеченного из организма сердца при создании необходимых условий сокращаться в течение часов и даже суток. Природа автоматии до сих пор до конца не выяснена. Но однозначно ясно, что возникновение импульсов связано с деятельностью атипических мышечных волокон, заложенных в некоторых участках миокарда. Внутри атипических мышечных клеток спонтанно генерируются электрические импульсы определенной частоты, распространяющиеся затем по всему миокарду. Первый такой участок находится в области устьев полых вен и называется синусный, или синоатриальныйузел. В атипических волокнах этого узла спонтанно возникают импульсы с частотой 60 - 80 раз в минуту. Он является главным центром автоматии сердца. Второй участок находится в толще перегородки между предсердиями и желудочками и называется предсердно-желудочковый, или атриовентрикулярный узел. Третий участок - это атипические волокна, составляющие пучок Гиса, лежащий в межжелудочковой перегородке. От пучка Гиса берут начало тонкие волокна атипической ткани - волокна Пуркинье, ветвящиеся в миокарде желудочков. Все участки атипической ткани способны генерировать импульсы, но их частота самая высокая в синусном узле, поэтому его называют водителем ритма первого порядка (пейсмекером первого порядка), и все другие центры автоматии подчиняются этому ритму.Совокупность всех уровней атипической мышечной ткани составляют проводящую систему сердца. Благодаря проводящей системе волна возбуждения, возникшая в синусном узле, последовательно распространяется по всему миокарду.2) Возбудимость сердечной мышцы заключается в том, что под действием различных раздражителей (химических, механических, электрических и др.) сердце способно приходить в состояние возбуждения. В основе процесса возбуждения лежит появление отрицательного электрического потенциала на наружной поверхности мембран клеток, подвергшихся действию раздражителя. Как и в любой возбудимой ткани, мембрана мышечных клеток (миоцитов) поляризована. В покое она снаружи заряжена положительно, изнутри - отрицательно. Разность потенциалов определяется различной концентрацией ионов N а + и К + по обе стороны мембраны. Действие раздражителя увеличивает проницаемость мембраны для ионов К + и Nа +, происходит перестройка мембранного потенциала(калий - натриевый насос), в результате возникает потенциал действия, распространяющийся и на другие клетки. Таким образом происходит распространение возбуждения по всему сердцу.Импульсы, возникшие в синусном узле, распространяются по мускулатуре предсердий. Дойдя до атриовентрикулярного узла, волна возбуждения распространяется по пучку Гиса, а затем по волокнам Пуркинье. Благодаря проводящей системе сердца наблюдается последовательное сокращение частей сердца: сначала сокращаются предсердия, затем желудочки (начиная с верхушки сердца волна сокращения распространяется к их основанию). Особенность атриовентрикулярного узла - проведение волны возбуждения только в одном направлении: от предсердий к желудочкам.

3) Сократимость - это способность миокарда сокращаться. Оно основано на способности самих клеток миокарда отвечать на возбуждение сокращением. Это свойство сердечной мышцы определяет способность сердца выполнять механическую работу. Работа сердечной мышцы подчиняется закону "все или ничего".Суть этого закона состоит в следующем: если на сердечную мышцу наносить раздражающее действие различной силы, мышца отвечает каждый раз максимальным сокращением ("все"). Если сила раздражителя не достигает порогового значения, то сердечная мышца не отвечает сокращением ("ничего").

33. Ядрышко. Его строение и функцииЯдрышко находится внутри ядра, и не имеет собственной мембранной оболочки, однако хорошо различимо под световым и электронным микроскопом.Основной функцией ядрышка является синтез рибосом. В геноме клетки имеются специльные участки, так называемые ядрышковые организаторы, содержащие гены рибосомной РНК (рРНК), вокруг которых и формируются ядрышки. В ядрышке происходит синтез рРНК РНК полимеразой I, ее созревание, сборка рибосомных субчастиц. В ядрышке локализуются белки, принимающие участие в этих процессах. Некоторые из этих белков имеют специальную последовательность - сигнал ядрышковой локализации.Схема синтеза рибосом в клетках эукариот: Описание рисунка: 1 - синтез мРНК рибосомных белков РНК полимеразой II; 2 - экспорт мРНК из ядра; 3 - узнавание мРНК рибосомой; 4 - синтез рибосомных белков; 5 - синтез предшественника рРНК (45S - предшественник) РНК полимеразой I; 6 - синтез 5S pРНК РНК полимеразой III; 7 - сборка большой рибонуклеопротеидной частицы, включающей 45S-предшественник, импортированные из цитоплазмы рибосомные белки, а также специальные ядрышковые белки и РНК, принимающие участие в созревании рибосомных субчастиц; 8 - присоединение 5S рРНК, нарезание предшественника и отделение малой рибосомной субчастицы; 9 - дозревание большой субчастицы, высвобождение ядрышковых белков и РНК; 10 - выход рибосомных субчастиц из ядра; 11 - вовлечение их в трансляцию.Самая высокая концентрация белка в клетке наблюдается именно в ядрышке. В этих структурах было локализовано около 600 видов различных белков, причем считается, что лишь небольшая их часть действительно необходима для осуществления ядрышковых функций, а остальные попадают туда не специфически.Под электронным микроскопом в ядрышке выделяют несколько субкомпартментов. Так называемые Фибриллярные центры окружены участками плотного фибриллярного компонента, где и происходит синтез рРНК. Снаружи от плотного фибриллярного компонента расположен гранулярный компонент, представляющий собой скопление созревающих рибосомных субчастиц.34. Строение поперечно-полосатой мышечной тканиПоперечно-полосатая мышечная ткань происходит из мезодермы. Она имеет симпластическое строение, то есть границы между клетками отсутствуют.

Ее структурная и функциональная единица - мышечное волокно, имеющее поперечную исчерченность. Волокна ограничены оболочкой - сарколеммой, под которой располагаются ядра. В цитоплазме (саркоплазме) мышечного волокна упорядоченно располагаются миофибриллы. Они имеют чередующиеся участки с разными оптическими свойствами: диски А - анизотропные (темные) и диски И – изотропные (светлые).Волокна поперечно-полосатых мышц представляют собой многоядерные гигантские клетки цилиндрической формы: их длина колеблется от нескольких милиметров до нескольких сантиметров. Их толщина составляет от 10 до 150 мкм. Сарколемма достаточно развита, вдоль нее раположены многочисленные ядра, неравномерно разбросанные в пределах волокна. Они имеют овальную форму на продольном срезе и округлую на поперечном. Волокна характеризуются как продольной, так и поперечной исчерченностью, которая выражена значительнее. Наличие миофибрилл, идущих вдоль волокна, обусловливает продольную исчерченность. Миофибриллы состоят из чередующихся светлых изотропных и темных анизотропных полос; светлые называются А-полосами, а темные - I-полосами. Эти полосы плотно уложены, что придает мышечному волокну вид поперечной исчерченности. Окончания волокон тупо закруглены.Любая поперечно-полосатая мышца, например двуглавые мышцы, одета в покров из соединительной ткани, состоящий из трех компонентов. Эпимизий из соединительной ткани, содержащей большое количество жировых клеток, покрывает мышцу (влагалище мышцы) и, погружаясь, разделяет брюшко мышцы на пучки. Каждый пучок волокон в пределах мышцы окружен толстым слоем соединительной ткани - перимизием. В пределах пучка каждое поперечно-полосатое мышечное волокно окружено тонкой прослойкой, богатой кровеносными сосудами - эндомизием.С помощью электронной микроскопии установлено, что волокна поперечно- полосатых мышц имеют сложное строение. Миофибриллы состоят из двух типов, смещающихся относительно друг друга, миофиламентов: тонких актин-содержащих и толстых миозин-содеращих. I-полосы состоят из тонких миофиламентов, а А-полосы - из обоих типов. Точно по центру каждой I-полосы расположена темная Z-линия, к каждой стороне которой прикрепляются актин-содержащие тонкие миофиламенты. Расстояние между каждой парой Z-линий называется саркомером, элементарная сократимая единица поперечно-полосатых мышц. Тонкие миофиламенты выступают в область А-полосы, причем один конец миофиламента свободен и находится между толстыми миофиламентами, что способствует возникновению светлой Н-зоны в середине А-полосы. Толстые миофиламенты тянутся через всю А-полосу и их концы свободны. Миофибриллы расположены в строго определенном порядке: каждый толстый миофиламент окружен шестью равноудаленными тонкими миофиламентами, которые расположены в форме шестиугольника.При сокращении, длина миофиламентов не уменьшается, а увеличивается только лишь их степень смещения относительно друг друга. В результате этого, I-полоса уменьшается и Н-зона тоже становится очень узкой, однако длина А-полосы практически не изменяется. На поперечном срезе миофибрилла имеет 3 вида, в зависимости от уровня среза: только на уровне тонких миофиламентов, толстых миофиламентов или на уровне двух типов филаментов одновременно. Две эллиптические митохондрии окружают каждую миофибриллу на уровне I-полосы.

При исследовании под электронным микроскопом удается выяснить, что сарколемма состоит из плазматической мембраны и вместе с хорошо развитой базальной пластинкой и сетью тонких ретикулиновых волокон. Плазматическая мембрана вдавливается и проходит через волокно на уровне границы между А- и I-полосами в виде вытянутой трубочки (Т-трубочка). При сокращении волна деполяризации распространяется вдоль сарколеммы и благодаря Т-трубочкам более или менее синхронно достигает всех частей миофибриллы. Саркоплазматический гладкий эндоплазматический ретикулум опоясывает каждую миофибриллу несколько раз таким образом, что по бокам каждой Т-трубочки параллельно располагаются две терминальные цистерны. Эти структуры, видимые рядом в поперечном разрезе, называются триадой. Трубочки и цистерны обеспечивают изоляцию зоны катионов кальция, что происходит во время расслабления мышцы. Большинство мышц человека содержит три типа поперечно-полосатых волокон: красные, белые и промежуточные. Преобладающим типом являются красные волокна, которые характеризуются малой толщиной и обилием пигментированного белка - миоглобина, и относительно небольшим количеством миофибрилл. Красные, или слабо сокращающиеся волокна, выполняют повторяющиеся сократительные движения и характерны для мышц туловища, ответственных за поддержание позы. Белые волокна толще и содержат большее количество миофибрилл, но меньше миоглобина, чем красные волокна. Они способны сокращаться быстрее и сравнительно быстро устают, поэтому они больше подходят для коротких вспышек активности. Промежуточные волокна по размерам и характеристикам занимают промежуточное положение между красными и белыми волокнам.

35. Жизненный цикл клетки. Три категории клеток, различающиеся в отношении жизненного циклаЖизненный, цикл клетки - это время существования клетки от деления до следующего деления, или от деления до смерти. Для разных типов клеток клеточный цикл различен.Примерный жизненный цикл клетки:1) Рост и стадия размножения в недифференцированном состоянии.2) Стадия дифференцировки.3) Дифференцировка.4) Стадия нормальной активности.5) Стадия старения.6) Дезинтеграция. Естественная смерть.В организме млекопитающих и человека различают следующие три группы клеток, локализующиеся в разных тканях и органах:1) часто делящиеся клетки (малодифференцированные клетки эпителия кишечника, базальные клетки эпидермиса и другие);2) редко делящиеся клетки (клетки печени - гепатоциты);3) неделящиеся клетки (нервные клетки центральной нервной системы, меланоциты и другие).Жизненный цикл у этих клеточных типов различен.Жизненный цикл у часто делящихся клеток - это время их существования от начала деления до следующего деления. Жизненный цикл таких клеток нередко называют митотическим циклом. Такой клеточный цикл подразделяется на два основных периода:1) митоз или период деления;2) интерфаза - промежуток жизни клетки между двумя делениями.

36. T- и B- лимфоциты их роль в реакциях гуморального и клеточного иммунитета.В организме взрослого человека 25 - 40% всех лейкоцитов крови составляют лимфоциты (1000 - 3600 клеток в 1 мкл), у детей - 50%. Состояние, при котором их число увеличивается, называется лимфоцитозом, уменьшается - лимфопенией. Лимфоциты обладают уникальным свойством - способностью распознавать антигены. Лимфоциты образуются в:- лимфатических узлах,-миндалинах,- пейеровых бляшках,- червеобразном отростке,- селезенке,- вилочковой железе (тимусе),- костном мозге.При добавлении к культуре лимфоцитов растительного белка фитогемагглютинина лимфоциты значительно увеличиваются, начинают делиться (митоз), усиленно синтезировать РНК, ДНК, белки и ферменты.Большинство покоящихся лимфоцитов представляют собой малые лимфоциты - небольшие клетки с темным ядром, что обусловлено конденсацией хроматина и сравнительно небольшим количеством цитоплазмы, содержащей разрозненные митохондрии. Эти лимфоциты участвуют в иммунном ответе и представлены двумя главными классами:1) B-лимфоцитами (10-15% лимфоцитов крови) - функциональный тип лимфоцитов, играющих важную роль в обеспечении гуморального иммунитета. Буква "B" в названии связана с тем, что клетки были впервые обнаружены в фабрициевой сумке (bursa fabricii) птиц. У эмбрионов человека и других млекопитающих B-лимфоциты образуются в печени и костном мозге из стволовых клеток, а у взрослых млекопитающих - в красном костном мозге. При контакте с антигеном или стимуляции со стороны T-клеток некоторые B-лимфоциты трансформируются в плазматические клетки, способные к продукции антител. Другие активированные B-лимфоциты превращаются в B-клетки памяти.2) T-лимфоцитами (70-80% лимфоцитов крови) - лимфоциты, которые у взрослых людей и млекопитающих созревают в тимусе. Играют важную роль в адаптивном то есть приобретённом иммунном ответе. Обеспечивают распознавание и уничтожение клеток, несущих чужеродные антигены, усиливают действие моноцитов, NK-клеток, а также принимают участие в переключении изотипов иммуноглобулинов то есть в изменении продукции ранних иммуноглобулинов IgM, на поздние IgG, IgE, IgA B-клетками. Существует несколько видов Т-лимфоцитов:- Т-киллеры - вид лимфоцитов, осуществляющий лизис клеток-мишеней, к которым можно отнести возбудителей инфекционных болезней, грибки, микобактерии, опухолевые клетки и прочие антигены. Функции Т-киллеров во многом сходны с В-киллерами, чьим общим предком являются так называемые "ни Т ни В - лимфоциты" (0-лимфоциты). Действие Т-киллеров усиливают Т-супрессоры. Также cуществуют "двойные" лимфоциты, несущие на себе маркеры и Т и В - киллеров.- Т-супрессоры регулируют самые различные формы гуморального и клеточного иммунного ответа, включая гиперчувствительность замедленного типа, пролиферацию цитотоксических лимфоцитов и пролиферацию антигенспецифических лимфоцитов. Однако системы супрессии далеко не просты.- Т-регуляторы (Т-дифференцирующие, Td-лимфоциты) - центральные регуляторы иммунного ответа. Основная их функция - контролировать силу и продолжительность иммунного ответа через регуляцию функции Т-эффекторных клеткок (Т-хелперов и Т-цитотоксических клеток). Эти клетки экспрессирут транскрипционный фактор, регулирующий транскрипцию генов ответственных за дифференцировку Т-клеток и экспрессию цитокинов и других факторов, участвующих в супрессии иммуного ответа.- Т-амплифайеры выделяют и усиляют соединения, которые являются стимуляторами роста для всех видов Т-лимфоцитов и активаторами К-клеток.- Т-контрсупрессоры.- Т-клетки памяти хранят информацию о ранее действовавших антигенах и формируют вторичный имунный ответ, осуществляющийся в более короткие сроки, чем первичный имунный ответ, так как минует основные стадии этого процесса.- Т-хелперы - помощники. Т-хелперы участвуют в адаптивном иммунном ответе. Существует несколько типов Т-хелперов: Т-хелперы 1-го типа - Th1, Т-хелперы 2-го типа - Th2 и Т-хелперы 17 - Th17.

Оставшиеся лимфоциты называются нулевыми клетками.Кроме того, можно выделить субпопуляцию нормальных киллеров. Нормальные киллеры (NK) - это большие зернистые лимфоциты с характерной морфологией: основная часть обильной цитоплазмы содержит несколько митохондрий, свободные рибосомы с отдельными элементами шероховатого эндоплазматического ретикулума, аппарат Гольджи и характерные электроноплотные гранулы, связанные с мембраной. Большие зернистые лимфоциты с активностью нормальных киллеров выполняют цитотоксические функции, также как и цитотоксические T-лимфоциты.В образовании антител центральная роль принадлежит B-лимфоцитам. При этом B-лимфоциты обеспечивают специфический приобретенный иммунитет совместно с другими малыми лимфоцитами - T-лимфоцитами, используя разнообразные механизмы, направленные в большинстве случаев на расширение пределов эффективности врожденного иммунитета.Свои функции воздействия на другие клетки T-лимфоциты осуществляют путем выделения цитокинов, которые передают сигналы другим клеткам, или в результате прямых межклеточных контактов.Как и в случае B-лимфоцитов, отбор и активация T-лимфоцитов происходят после контакта с антигеном, затем они проходят стадию клональной экспансии и превращаются в зрелые T-хелперы и цитотоксические T-лимфоциты, а также формируют обширную популяцию клеток памяти.Одна из важных регуляторных функций T-лимфоцитов - это их способность стимулировать B-клетки к пролиферации и дифференцировке. Другая важная регуляторная функция T-клеток состоит в их способности угнетать иммунный ответ. При этом T-хелперы и T-супрессоры обнаруживают комплексный тип антигенной специфичности.Фундаментальным свойством T-клеток является их специфичность по отношению к продуктам главного комплекса гистосовместимости.

37. Клеточная патология. Теория паранекроза (Д.

Н. Насонов и В. Я. Яковлев).Целлюлярная патология - клеточная патология - теория медицины, основанная на учении Р. Вирхова о клетке как материальном субстрате болезни. Сформулирована Вирховом в 1855 - 1858. Имела целью преодоление односторонности гуморальной патологии и так называемых солидарных, в том числе "невристических", концепций, видевших причины всех болезней в изменениях плотных частиц и нарушениях нервной системы. Естественнонаучной и методической основой Целлюлярная патология были клеточная теория строения организмов и микроскопическая техника.

Основные положения теории Вирхова:1) Клетка - конечный морфологический элемент всего живого, и вне её нет ни нормальной, ни патологической жизненной деятельности.2) Всякая клетка - из клетки.3) Любое живое существо является "клеточным государством" - суммой единиц, каждая из которых содержит всё необходимое для жизни.4) В организме нет анатомо-физиологического центра, руководящего деятельностью отдельных элементов; единство организма - не в кровеносной и нервной системах, не в мозге или других структурных единицах, а только в постоянно повторяющемся устройстве клетки.5) Каждая клетка сохраняет известную степень независимости; изменения могут ограничиться одной клеткой.6) Вся патология есть патология клетки; болезнь - местный процесс; ни один врач не может правильно мыслить о болезни, если он не в состоянии указать локализацию болезненного процесса.Огромный фактический материал, служивший основой целлюлярная патологии, способствовал развитию медицины: изучению морфологических изменений в организме при болезнях, выяснению их патогенеза, улучшению диагностики. Однако Вирхов и особенно его последователи, выступая против "грубых механических и химических направлений в науке", сами стояли на позициях механистического материализма, сочетавшегося с виталистическими взглядами, признававшими основой жизни "сообщенную, производную силу, которую необходимо отличать от действующих наряду с нею собственно молекулярных сил". Справедливой критике (в том числе со стороны И. М. Сеченова и других передовых русских учёных) подверглись "персонификация" клетки; игнорирование взаимосвязи целостного организма с изменяющимися условиями внешней и внутренней среды; недооценка роли гормональных и нервных факторов в развитии болезни и так далее. Последующие достижения науки, прежде всего в связи с изучением нейрогуморальных факторов, субклеточных и молекулярных структур, позволили преодолеть односторонние и ошибочные положения Целлюлярная патология и синтезировать всё ценное, что содержалось в целлюляризме, гуморализме и нервизме.Паранекроз - совокупность обратимых неспецифических изменений в живых клетках, возникающих в ответ на действие различных повреждающих агентов (тепловое или механическое повреждение, воздействие электричества, кислот, наркотиков и т. п.). Термин "Паранекроз" введен в 1934 Д. Н. Насоновым и В. Я. Яковлевым по аналогии с предложенным Н. Е. Введенским понятием парабиоза.При паранекрозе:- подавляется способность клеток откладывать гранулы прижизненных красителей,- увеличивается окрашиваемость цитоплазмы и ядра,- повышаются вязкость и кислотность цитоплазмы,- уменьшается дисперсность ее коллоидов,- деполяризуется клеточная мембрана,- нарушается метаболизм клетки и т. д.Состояние паранекроза - конечный этап паранекротического процесса; начальная его фаза возникает при подпороговых воздействиях раздражителей и характеризуется уменьшением поглощения красителей, увеличением дисперсности коллоидов цитоплазмы, гиперполяризацией и др. признаками. Состояние паранекроза, связанное с обратимыми изменениями внутриклеточных обычно сопровождается нарушением функциональных свойств клеток.

Некроз - омертвение в живом организме отдельных органов или их частей, тканей или клеток. В зависимости от причин, вызвавших некроз, различают:- травматический (отморожение, ожог),- нейротрофический (омертвение при нервной форме проказы, сирингомиелии),- циркуляторный, или ишемический (инфаркт, гангрена),- токсический (казеозный некроз при туберкулезе, сифилисе),- аллергический (фибриноидное омертвение при аллергических заболеваниях) некроз.При некрозе возникают характерные изменения клетки и межклеточного вещества. Ядро и цитоплазма подвергаются сморщиванию (пикноз, коагуляция), распадаются на глыбки (рексис) и растворяются (лизис), что связано с активацией лизосомных гидролитических ферментов (рибо- и дезоксирибонуклеаз, кислой фосфатазы и др.) в результате повышения проницаемости клеточных мембран, изменения осмотического равновесия и концентрации ионов (ацидоз клетки). В структурах соединительной ткани обычно развиваются фибриноидные изменения, в нервных волокнах - фрагментация и глыбчатый распад. Клинико-морфологического проявления и последствия некроза зависят от его локализации и распространенности, механизмов и условий возникновения. Может возникнуть сухой, или коагуляционный некроз (восковидный некроз мышц при инфекциях), влажный, или колликвационный, некроз (очаг размягчения головного мозга при инсульте), гангрена или пролежни. Некротизированная ткань отторгается, подвергается аутолитическому или гнойному расплавлению или прорастает соединительной тканью, инкапсулируется и петрифицируется. Значение некроза для организма определяется, прежде всего, выпадением функции в связи с гибелью структурных элементов ткани или органа и интоксикацией, обусловленной наличием, как очага омертвения, так и реактивного воспаления.

38. Строение органов иммунной защиты (тимус, лимфатический узел, селезенка)Вилочковая железа - зобная железа, тимус - центральный орган иммунной системы позвоночных. Развивается из жаберных карманов. Вилочковая железа покрыта соединительнотканной капсулой, от которой отходят перегородки, разделяющие паренхиму железы на дольки разного размера. Капсула и перегородки содержат каллогеновые и ретикулярные волокна. В каждой дольке независимо от ее размера различается:1) Корковое вещество. В корковом веществе происходит процесс дифференцировки родоначальной кроветворной клетки костномозгового происхождения (через ряд стадий) в иммунокомпетентные Т-лимфоциты (они определяют клеточный иммунитет и регулируют, после контакта с антигеном, активность В-лимфоцитов), которые мигрируют в мозговой слой, а оттуда с кровью и лимфой поступают в периферические лимфоидные органы - лимфатические узлы, селезёнку, пейеровы бляшки.

2) Мозговое вещество. Характерными образованиями для мозгового вещества являются тельца Гассаля, представляющие собой концентрические скопления перерождающихся эпителиальных клеток.Основу дольки составляет рыхлая, губкоподобная сеть из звездчатых эпителиальных клеток, петли которой инфильтрированы лимфоцитами вилочковой железы, похожими по структуре на малые лимфоциты и представляющие собой клетки диаметром около 6 мкм с круглым оптически плотным ядром и узкой базофильной цитоплазмой. Скопление лимфоцитов между звездчатыми клетками придает корковому веществу характерный вид и темную окраску. Мозговое вещество имеет более светлую окраску в связи с относительно небольшим количеством лимфоцитов и преобладанием эпителиальной основы.Тимус (вилочковая железа): Лимфатический узел покрыт соединительнотканной капсулой. В капсуле встречаются жировые клетки и питающие капсулу мелкие кровеносные сосуды, а также разрезы приносящих лимфатических сосудов, в просветах которых имеются клапаны. От капсулы внутрь узла отходят трабекулы, образующие опору узла. Также имеются слои более темного периферического коркового вещества и более светлого мозгового. В корковом веществе находятся различные по форме скопления лимфоцитов - фолликулы. Внутри некоторых из них есть более светлые участки, называемые реактивными центрами (или центрами размножения). На периферии фолликулов находятся преимущественно малые лимфоциты, а в реактивных центрах много больших и средних лимфоцитов, а также макрофагов. От фолликулов внутрь отходят лентовидные скопления малых лимфоцитов - мякотные шнуры, образующие основу паренхимы мозгового вещества. Между фолликулами, трабекулами и мякотными шнурами имеются более светлые пространства, заполненные ретикулярной тканью и небольшим количеством лимфоцитов. Это синусы. Различают краевой синус - между капсулой и фолликулами и мозговые, или центральные синусы. В толще узла находятся разрезы мелких кровеносных сосудов.Схематическое изображение микроскопического строения лимфатического узла человека:

Описание рисунка: 1 - капсула; 2 - капсулярная трабекула; 3 - корковый промежуточный синус; 4 - мозговой промежуточный синус; 5 - фолликул; 6 - приносящий лимфатический сосуд; 7 - корковое вещество; 8 - краевой синус; 9 - мякотный тяж; 10 - выносящий лимфатический сосуд; 11 - соединительное утолщение в области ворот лимфатического узла; 12 - мозговое вещество; 13 - кровеносные сосуды; 14 - воротный синус; 15 - паракортикальная зона.

Клетки красного костного мозгаКЛЕТКИ ЭРИТРОПОЭЗА:Базофильный эритробласт: Имеет темноокрашенное ядро и темно-голубую цитоплазму.Полихроматофильный эритробласт: Ядро меньшего размера, а цитоплазма серовато-желтая.Оксифильный эритробласт: Имеет маленькое ядро и розовую цитоплазму.Эритроцит: Это безъядерная округлая клетка розового цвета.КЛЕТКИ ГРАНУЛОПОЭЗАМиелоцит: Имеет овальное или слегка бобовидное ядро и в зависимости от вида миелоцита нейтрофильную, базофильную или оксифильную зернистость.Метамиелоцит: Имеет подковообразное ядро и соответствующую виду метамиелоцита зернистостьГранулоцит: Сформировавшийся имеет сегментированное ядро.ПРОДУЦЕНТЫ КРОВЯНЫХ ПЛАСТИНОК (ТРОМБОЦИТОВ)Мегакариобласт: Самая крупная клетка костного мозга, имеет многолопастное ядро. Цитоплазма сиреневого цвета.Мегакариоцит: Самая крупная клетка костного мозга, имеет многолопастное ядро. Цитоплазма уже более базофильна.Селезенка. Снаружи мезотелий брюшины покрывает соединительнотканную капсулу органа. От капсулы вглубь отходят трабекулы. Далее расположена белая пульпа (белый цвет на неокрашенных препаратах). В ней располагается скопление лимфоцитов. Это фолликулы в которых имеются реактивные центры (светлые), а в реактивных центрах - разрезы центральных артерий. На разрезах трабекул видны выстланные эндотелием щели - трабекулярные вены и трабекулярные артерии, которые отличаются от вен наличием в стенке слоя гладких мышц. Остальное пространство занимает красная пульпа, состоящая из соединительной ткани и синусоидальных кровеносных сосудов, заполненных эритроцитами. Селезенка - "кладбище эритроцитов". Здесь они поглощаются макрофагами, которые уносятся кровью в печень, где отдают белок гемоглобина для образования желчи, а железосодержащую часть передают в красный костный мозг, где она служит источником железа для вновь образующихся эритроцитов.Селезенка:

39. Особенности строения и жизнедеятельности раковой клетки и причины онкогенеза:Рак - это общее обозначение более чем 100 болезней, которые могут поражать любую часть организма. Так же используются такие термины, как злокачественные опухоли и новообразования. Одним из характерных признаков рака является быстрое образование аномальных клеток, прорастающих за пределы своих обычных границ и способных проникать в близлежащие части организма и распространяться в другие органы (этот процесс называется метастазом).Рак развивается из одной единственной клетки. Превращение нормальной клетки в опухолевую клетку является многоступенчатым процессом развития от предрака к злокачественным опухолям. Развитие рака может быть инициировано внешними факторами и наследственными генетическими факторами. Старение является еще одним значительным фактором развития рака. Заболеваемость раком резко возрастает с возрастом, главным образом, из-за накопленных на протяжении всей жизни рисков, и снижения эффективности действия механизмов по восстановлению клеток по мере старения человека.40 % случаев заболевания раком можно предотвратить (с помощью здорового рациона питания, физической активности и воздержания от употребления табака).Пятая часть раковых заболеваний во всем мире возникает в результате хронических инфекций, основными возбудителями которых являются вирусы гепатита B (рак печени), вирусы папилломы человека (ВПЧ) (рак шейки матки), Helicobacter pylori (рак желудка), шистосомы (рак мочевого пузыря), печеночные двуустки (рак желчных протоков) и вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) (саркома Капоши и лимфомы).Рак развивается в связи с изменениями генов, ответственных за рост и восстановление клеток. Эти изменения происходят в результате взаимодействия генетических факторов организма с внешними факторами, которые можно классифицировать следующим образом:- физические канцерогены, такие как ультрафиолетовое (УФ) и ионизирующее излучение,- химические канцерогены, такие как асбест и табачный дым,- биологические канцерогены, такие как:а) инфекции, вызванные вирусами (вирус гепатита B и рак печени, вирус папилломы человека (ВПЧ) и рак шейки матки), бактериями (Helicobacter pylori и рак желудка) и паразитами (шистосомоз и рак мочевого пузыря);б) заражение пищевых продуктов микотоксинами, такими как афлатоксины (вещества, вырабатываемые грибами аспергиллами), вызывающие рак печени.

Онкогенез - процесс возникновения и развития опухоли - процесс превращения нормальных клеток, тканей в опухолевые. Онкогенез включает ряд предопухолевых стадий и завершается опухолевой трансформацией.Онкогенез вирусный - онкогенез, вызванный воздействием вирусов.Онкогенез лучевой:1) онкогенез, вызванный воздействием на организм какого-либо излучения;2) онкогенез, вызванный воздействием на организм ионизирующих излучений.Онкогенез пластмассовый - онкогенез у подопытного животного, вызванный имплантацией ему полимерного материала.Онкогенез трансплацентарный - онкогенез вызванный проникновением онкогенных агентов от матери в организм плода через плаценту.Онкогенез химический - онкогенез, вызванный каким-либо онкогенным веществом.Онкогенез эндокринный - онкогенез, вызванный нарушениями эндокринной регуляции в организме.Онкоген - поврежденный ген, участвующий в инициации роста раковых клеток. Онкогены – это измененные гены; их неповрежденные копии в нормальных клетках стимулируют клеточное деление. Мутации этих генов приводят к ненормальному их функционированию в раковых клетках. Во всех формах рака мутирован как минимум один онкоген. Их функции противоположны функциям генов-супрессоров опухолевого роста.Онкология - область медицины и биологии, изучающая причины возникновения, механизмы развития и клинические проявления опухолей. Онкология изучает методы диагностики, лечения и профилактики опухолей.Опухолью в онкологии называют избыточные патологические разрастания тканей, состоящих из качественно изменившихся, утративших дифференцировку клеток организма. Из принятых в медицине терминов, обозначающих опухолевый процесс, наиболее часто употребляются следующие: тумор, новообразования, бластома,- последняя наиболее полно отображает существо процесса. Бластома происходит от греческого глагола бластонейн - расти. По характеру и темпам роста опухоли делятся на доброкачественные и злокачественные.Доброкачественные опухоли - растут медленно, могут существовать годами, не увеличиваясь. Они окружены собственной оболочкой. При росте, увеличиваясь, опухоль отодвигает окружающие ткани, не разрушая их. Гистологическое строение опухоли незначительно отличается от ткани, в которой она развивалась. Поэтому доброкачественные опухоли носят названия собственных тканей, из которых они развились, с добавлением суффикса "ома" от греческого термина "онкома" (опухоль). Например, опухоль из жировой ткани - липома, из соединительной - фиброма, из мышечной - миома, из костной ткани – остеома. Удаление доброкачественной опухоли с ее оболочкой ведет к полному излечению больного.Злокачественные опухоли - растут значительно быстрее. Оболочки не имеют. Опухолевые клетки и тяжи их проникают в окружающие ткани (инфильтративный рост), повреждая их. Прорастая лимфатический или кровеносный сосуд, они током крови или лимфы могут переноситься в лимфатические узлы или отдаленный орган и образовывать там вторичный очаг опухолевого роста - метастаз. Гистологическая картина злокачественной опухоли значительно отличается от ткани, из которой она развилась. Клетки ее атипичны, полиморфны, с большим количеством митозов. Характерным признаком опухолевой ткани является анаплазия - возврат к более примитивному типу. Морфологически это проявляется утратой дифференцировки, функционально - потерей специфической функции.Различают злокачественные опухоли эпителиальной природы - раки, и возникшие из производных мезенхимы - саркомы. До 90 % всех злокачественных опухолей составляют раки. Поэтому все злокачественные образования принято называть раковыми, а мероприятия по борьбе со злокачественными опухолями - противораковыми мероприятиями.Еще недавно онкологический диагноз звучал как приговор. Сегодня это не так, современная онкология позволяет излечивать многие опухоли в 100% случаев. В онкологии очень важна ранняя диагностика – чем быстрее выявлена опухоль и начато лечение – тем лучше результаты. Современные методы диагностики в онкологии (ультразвуковая диагностика, рентгеновская и магниторезонансная томография, лапароскопия, биопсия, современные лабораторные методы) позволяют выявить онкологические болезни на ранних стадиях и проводить их эффективную профилактику и лечение.

40. Особенности пренатального и постнатального гемопоэзаГемопоэз (кроветворение) - процесс образования, созревания и дифференцировки кроветворных клеток конечных стадий дифференцировки из клеток-предшественниц в условиях специфического микроокружения. Гемопоэз осуществляется в костном мозге плоских костей (череп, рёбра, грудина, позвонки, кости таза) и эпифизов трубчатых костей. Другими кроветворными органами являются селезёнка, тимус, лимфатические узлы и печень.Различают:1) Пренатальный гемопоэз. В пренатальном периоде клетки крови образуются в нескольких развивающихся органах. Клетки кровяных островков желточного мешка до 12 нед внутриутробного развития образуют первые клетки крови - первичные эритробласты - крупные клетки, содержащие ядро и эмбриональные типы. В течение второго месяца развития стволовые клетки крови заселяют печень, селезёнку и тимус. Образуются все виды клеток крови. Костный мозг у эмбриона закладывается к концу третьего месяца внутриутробного периода; в это время он не участвует в кроветворении. К четвёртому месяцу внутриутробного периода в костном мозге появляются лимфоидные элементы и родоначальные клетки крови, а с пятого месяца возникает дифференцированное костномозговое кроветворение. Помимо этого, созревание лимфоцитов происходит и в других органах - печени, тимусе, селезёнке, лимфатических узлах. Последние в антенатальном периоде также являются органом эритроцитопоэза. К моменту рождения, после рождения и у взрослого кроветворение ограничивается костным мозгом и лимфоидной тканью. При недостаточности костного мозга восстанавливается экстрамедуллярный гемопоэз (гемопоэз в печени, селезёнке и лимфатических узлах).2) Постнатальныи гемопоэз. Зрелые клетки периферической крови развиваются из своих предшественников, созревающих в костном мозге. Стволовая кроветворная клетка - родоначальница всех форменных элементов крови. Для стволовых клеток характерно морфологическое сходство с малыми лимфоцитами и способность к самообновлению. Они редко и медленно размножаются. Их потомки - полипотентные клетки-предшественницы лимфоцитопоэза и миелопоэза. В результате деления полипотентных клеткок-предшественниц лимфоцитопоэза и миелопоэза их потомки остаются полипотентными или дифференцируются в один из нескольких типов унипотентных стволовых клеток, также способных делиться, но дифференцирующихся только в одном направлении (образуя один клеточный тип). Унипотентные коммитированные (дифференцирующиеся) клетки морфологически не отличаются от стволовых клеток. Они пролиферируют и в присутствии факторов роста дифференцируются в клетки-предшественницы.

41. Мейоз, стадии мейозаМейоз (редукционное деление) - деление эукариотической клетки с уменьшением числа хромосом в два раза.

Происходит в два этапа:- редукционный,- эквационный.С уменьшением числа хромосом в результате мейоза в жизненном цикле происходит переход от диплоидной фазы к гаплоидной. Восстановление плоидности (переход от гаплоидной фазы к диплоидной) происходит в результате полового процесса.В связи с тем, что в профазе первого, редукционного, этапа происходит попарное слияние (конъюгация) гомологичных хромосом, правильное протекание мейоза возможно только в диплоидных клетках или в чётных полиплоидах (тетра-, гексаплоидных и тому подобных клетках). Мейоз может происходить и в нечётных полиплоидах (три-, пентаплоидных и тому подобных клетках), но в них, из-за невозможности обеспечить попарное слияние хромосом в профазе I, расхождение хромосом происходит с нарушениями, которые ставят под угрозу жизнеспособность клетки или развивающегося из неё многоклеточного гаплоидного организма.Этот же механизм лежит в основе стерильности межвидовых гибридов. Поскольку у межвидовых гибридов в ядре клеток сочетаются хромосомы родителей, относящихся к различным видам, хромосомы обычно не могут вступить в конъюгацию. Это приводит к нарушениям в расхождении хромосом при мейозе и, в конечном счете, к нежизнеспособности половых клеток, или гамет. Определенные ограничения на конъюгацию хромосом накладывают и хромосомные мутации (масштабные делеции, дупликации, инверсии или транслокации).Фазы мейоза:Мейоз состоит из двух последовательных делений с короткой интерфазой между ними.Профаза I - профаза первого деления очень сложная и состоит из 5 стадий:1) Фаза лептотены или лептонемы - конденсация ДНК с образованием хромосом в виде тонких нитей.2) Зиготена или зигонема - коньюгация (соединение) гомологичных хромосом с образованием структур, состоящих из двух соединенных хромосом, называемых тетрадами или бивалентами.3) Пахитена или пахинема - кроссинговер (перекрест) обмен участками между гомологичными хромосомами; гомологичные хромосомы остаются соединенными между собой.4) Диплотена или диплонема - происходит частичная деконденсация хромомсом, при этом часть геном может работать, происходят процессы транскрипции (образование РНК), трансляции (синтез белка); гомологичные хромосомы остаются соединенными между собой.5) Диакинез - ДНК снова максимально конденсируется, синтетические процессы прекращаются, растворяется ядерная оболочка; гомологичные хромосомы остаются соединенными между собой.Метафаза I - бивалентные хромосомы выстраиваются вдоль экватора клетки.Анафаза I - микротрубочки сокращаются, биваленты делятся и хромосомы расходятся к полюсам. Важно отметить, что, из-за коньюгации хромосом в зиготене, к полюсам расходятся целые хромосомы, состоящие из двух хроматид каждая, а не отдельные хроматиды, как в митозе.Телофаза I - хромосомы деспирализуются и появляется ядерная оболочка.Второе деление мейоза следует непосредственно за первым, без выраженной интерфазы: S-период отсутствует, поскольку перед вторым делением не происходит редупликации ДНК.Профаза II - происходит конденсация хромосом, клеточный центр делится и продукты его деления расходятся к полюсам ядра, разрушается ядерная оболочка, образуется веретено деления.Метафаза II - унивалентные хромосомы (состоящие из двух хроматид каждая) располагаются на «экваторе» (на равном расстоянии от «полюсов» ядра) в одной плоскости, образуя так называемую метафазную пластинку.Анафаза II - униваленты делятся и хроматиды расходятся к полюсам.Телофаза II - хромосомы деспирализуются и появляется ядерная оболочка.В результате из одной диплоидной клетки образуется четыре гаплоидных клетки. В тех случаях, когда мейоз сопряжен с гаметогенезом (например, у многоклеточных животных), при развитии яйцеклеток первое и второе деления мейоза резко неравномерны. В результате формируется одна гаплоидная яйцеклетка и два так называемых редукционных тельца (абортивные дериваты первого и второго делений).

42. Лимфоциты и моноциты позвоночных. Их роль в воспалительных процессахЛимфоциты - это группа клеток, которые относятся к одной из разновидностей лейкоцитов.Изображения лимфоцитов:Рисунок, полученный с помощью сканирующего электронного микроскопа, обычной циркулирующей крови человека, содержащей красные клетки крови, несколько видов белых клеток крови, а именно: лимфоциты, моноциты и нейтрофил и много тромбоцитов в форме мелких дисков: Виды лимфоцитов:1) В-лимфоциты распознают чужеродные структуры (антигены) вырабатывая при этом специфические антитела (белковые молекулы, направленные против чужеродных структур).2) Т-лимфоциты выполняют функцию регуляции иммунитета. Т-помошники стимулируют выработку антител, а Т-супрессоры тормозят ее.3) К-лимфоциты способны разрушать чужеродные структуры, помеченные антителами. Под влиянием этих клеток могут быть разрушены различные бактерии, раковые клетки или клетки инфицированные вирусами.4) NK-лимфоциты осуществляют контроль над качеством клеток организма. При этом NK-лимфоциты способны разрушать клетки, которые по своим свойствам отличаются от нормальных клеток, например, раковые клетки.В норме лимфоциты составляют от 19% до 37% общего количества лейкоцитов крови.

Моноциты - крупные одноядерные лейкоциты, относящиеся к агранулоцитам, то есть не содержащие в цитоплазме азурофильных гранул. Моноциты, как и лимфоциты, имеют несегментированное ядро. Но в отличие от лимфоцитов, моноциты имеют ядро неправильной формы, в то время как лимфоциты имеют круглое тёмное ядро.Моноциты это самые большие клетки крови. Попадая в ткани, они превращаются в макрофагов. Макрофаги это большие клетки, активно разрушающие бактерии. Макрофаги в больших количествах накапливаются в очагах воспаления. По сравнению с нейтрофилами моноциты более активны в отношении вирусов, чем бактерий, и не разрушаются во время реакции с чужеродным антигеном, поэтому в очагах воспаления вызванного вирусами гной не формируется. Также моноциты накапливаются в очагах хронического воспаления.Моноциты способны к активному амебоидному движению, к экстравазации (эмиграции за пределы кровеносных сосудов) и к хемотаксису (преимущественной миграции в места воспаления или повреждения тканей).Моноциты обладают выраженной способностью к фагоцитозу, причём являются макрофагами, то есть способны к поглощению достаточно крупных чужеродных частиц и клеток или большого числа мелких частиц. При этом моноциты обычно не погибают после фагоцитирования чужеродных частиц и клеток (если только чужеродная клетка или частица не имеет каких-либо цитотоксических для моноцита свойств). Этим они отличаются от микрофагов - нейтрофилов и эозинофилов, способных поглощать лишь относительно небольшие частицы и как правило погибающих после фагоцитирования.Моноциты способны, эмигрировав в ткани, превращаться в тканях в резидентные тканевые макрофаги. Моноциты также способны, подобно другим макрофагам, выполнять процессинг антигенов и представлять антигены Т-лимфоцитам для распознавания и обучения, то есть являются антигенпрезентирующими клетками иммунной системы.Моноциты секретируют растворимые цитокины, оказывающие воздействие на функционирование других звеньев иммунной системы. Цитокины, секретируемые моноцитами, называют монокинами.В норме моноциты составляют от 3% до 11% общего количества лейкоцитов крови. Относительное увеличение процента моноцитов в лейкоцитарной формуле называется относительным моноцитозом. Абсолютное увеличение числа моноцитов называется абсолютным моноцитозом. Относительное уменьшение процента моноцитов называется относительной монопенией, а абсолютное уменьшение их числа - абсолютной монопенией.Рост и созревание моноцитарно-макрофагального ростка костного мозга усиливается ГМ-КСФ и М-КСФ, тормозится глюкокортикоидами. При стрессе, шоке, терапии экзогенными глюкокортикоидами отмечается абсолютная или относительная монопения.43. Митоз, стадии митозаМитоз (реже кариокинез или непрямое деление) - деление ядра эукариотической клетки с сохранением числа хромосом.

В отличие от мейоза, митотическое деление протекает без осложнений в клетках любой плоидности, поскольку не включает как необходимый этап конъюгацию гомологичных хромосом в профазе.Фазы митозаМитоз - лишь одна из частей клеточного цикла, но он достаточно сложен, чтобы в его составе, в свою очередь, были выделены четыре фазы:1) профаза,2) метафаза,3) анафаза4) телофаза.Удвоение хромосом происходит еще в ходе интерфазы. В результате этого, в митоз хромосомы вступают уже удвоенными, напоминающими букву X (идентичные копии материнской хромосомы соединены друг с другом в области центромеры (участка хромосомы, характеризующегося специфической последовательностью нуклеотидов и структурой.)).В профазе происходит конденсация хромосом, клеточный центр делится и продукты его деления расходятся к полюсам ядра, разрушается ядерная оболочка, образуется веретено деления. В метафазе хромосомы располагаются на «экваторе» (на равном расстоянии от «полюсов» ядра) в одной плоскости, образуя так называемую метафазную пластинку. Важно отметить, что они остаются в таком положении в течение довольно длительного времени. Обычно в связи с этим метафаза - наиболее удобное время для подсчета хромосомных чисел. В анафазе хромосомы делятся (соединение в районе центромеры разрушается) и расходятся к полюсам деления.В телофазе происходит разрушение веретена деления и образование ядерной оболочки вокруг дочерних ядер и не только ядер.Ранняя анафаза митоза в клетке почки тритона (световой микроскоп, иммунофлюоресценция): Описание рисунка: микротрубочки зелёные, хромосомы голубые.Митоз: Описание рисунка: I - III - профаза; IV - метафаза; V - VI - анафаза; VII - VIII - телофаза.Варианты митоза:Следует отметить, что в разных группах живых организмов митоз протекает несколько по-разному. Описанный выше вариант митоза называется открытым ортомитозом (ядерная оболочка разрушается, веретено деления прямое, поскольку продукты деления клеточного центра располагаюся на противоположных полюсах ядра). Характерен для многоклеточных животных, многоклеточных растений и ряда простейших.В некоторых группах простейших продукты деления клеточного центра в анафазе не достигают противоположных сторон ядра, в результате чего микротрубочки веретена деления располагаются под углом, напоминая букву V (такой вариант деления получил название плевромитоз).В ряде случаев митоз происходит без разрушения ядерной оболочки (закрытый митоз).Наконец, клеточный центр может содержать центриоли (как, например, у животных) или не содержать их (как, например, у цветковых растений). Соответственно, различают также центриолярный и ацентриолярный митоз.Амитоз (прямое деление) - деление клетки без образования веретена деления. Долгое время наряду с митозом и мейозом считался одним из основных способов деления клеток.Это понятие ещё фигурировало в некоторых учебниках до 1980-х гг. В настоящее время считается, что все явления, относимые к амитозу - результат неверной интерпретации недостаточно качественно приготовленных микроскопических препаратов, или интерпретации как деления клетки явлений, сопровождающих разрушение клеток или иные патологические процессы.

44. Строение костной тканиКостная ткань - одна из разновидностей соединительной ткани. Отличается высокой минерализацией межклеточного вещества. Минеральные структуры формируется на белке коллагене, трехчастная спиральная структура которого является матрицей для отложения минеральных форм кости. Кость служит основным депо кальция в организме и активно участвует в кальциевом обмене.Снаружи лежит надкостница. Она состоит из плотной волокнистой соединительной ткани и молодых костных клеток - остеобластов. В надкостнице много кровеносных сосудов. Остеобласты, выделяя костную ткань и замуровываясь в ней, превращаются в остеоциты. Под надкостницей в несколько рядов располагаются параллельные костные пластинки. Такие же, но внутренние костные пластинки лежат со стороны костного мозга. Остеоциты лежат между пластинками. Они имеют много отростков, проникающих в костные канальцы. В среднем слое костной пластинки видны концентрические костные пластинки, окружающие канал, где проходит кровеносный сосуд. Это образование называется остеоном или гаверсовой системой. Между остеонами располагаются вставочные пластинки.45. Клетки прокариот и эукариот. Различия и сходство их строения.Все организмы, имеющие клеточное строение, делятся на две группы: предъядерные (прокариоты) и ядерные (эукариоты).Клетки прокариот, к которым относятся бактерии, в отличие от эукариот, имеют относительно простое строение. В про-кариотической клетке нет организованного ядра, в ней содержится только одна хромосома, которая не отделена от остальной части клетки мембраной, а лежит непосредственно в цитоплазме. Однако в ней также записана вся наследственная информация бактериальной клетки.Цитоплазма прокариот по сравнению с цитоплазмой эука-риотических клеток значительно беднее по составу структур. Там находятся многочисленные более мелкие, чем в клетках эукариот, рибосомы. Функциональную роль митохондрий и хло-ропластов в клетках прокариот выполняют специальные, довольно просто организованные мембранные складки.Клетки прокариот, так же как и эукариотические клетки, покрыты плазматической мембраной, поверх которой располагается клеточная оболочка или слизистая капсула. Несмотря на относительную простоту, прокариоты являются типичными независимыми клетками.Сравнительная характеристика клеток эукариот. По строению различные эукариотические клетки сходны. Но наряду со сходством между клетками организмов различных царств живой природы имеются заметные отличия. Они касаются как структурных, так и биохимических особенностей.Для растительной клетки характерно наличие различных пластид, крупной центральной вакуоли, которая иногда отодвигает ядро к периферии, а также расположенной снаружи плазматической мембраны клеточной стенки, состоящей из целлюлозы. В клетках высших растений в клеточном центре отсутствует центриоль, встречающаяся только у водорослей. Резервным питательным углеводом в клетках растений является крахмал.В клетках представителей царства грибов клеточная стенка обычно состоит из хитина - вещества, из которого построен наружный скелет членистоногих животных. Имеется центральная вакуоль, отсутствуют пластиды. Только у некоторых грибов в клеточном центре встречается центриоль. Запасным углеводом в клетках грибов является гликоген.В клетках животных отсутствует плотная клеточная стенка, нет пластид. Нет в животной клетке и центральной вакуоли. Центриоль характерна для клеточного центра животных клеток. Резервным углеводом в клетках животных также является гликоген.

46. Строение и функции эритроцитов позвоночных.Эритроциты - красные кровяные тельца - клетки крови человека, позвоночных животных и некоторых беспозвоночных (иглокожих).Основной функцией эритроцитов является перенос кислорода из лёгких к тканям тела, и транспорт диоксида углерода (углекислого газа) в обратном направлении.Однако, кроме участия в процессе дыхания, они выполняют в организме также следующие функции:- участвуют в регулировке кислотно-щелочного равновесия;- поддерживают изотонию крови и тканей;- адсорбируют из плазмы крови аминокислоты, липиды и переносят их к тканям.Формирование эритроцитов (эритропоэз) происходит в костном мозге черепа, ребер и позвоночника, а у детей - еще и в костном мозге в окончаниях длинных костей рук и ног. Прежде чем выйти в кровь, эртироциты последовательно проходят несколько стадий пролиферации и дифференцировки в составе эритрона - красного ростка кроветворения.а) Из стволоволовых гемопоэтических клеток сначала появляется большая клетка с ядром, не обладающая характерным красным цветом - мегалобласт.б) Затем она окрашивается в красный цвет - теперь это эритробласт.в) Уменьшается в размере в процессе развития - теперь это нормоцит.г) Утрачивает ядро - теперь это ретикулоцит. У птиц, пресмыкающихся, земноводных и рыб ядро просто теряет активность, но сохраняет способность реактивации.

Одновременно с исчезновением ядра по мере взросления эритроцита из его цитоплазмы исчезают рибосомы и другие компоненты, участвующие в синтезе белка.Ретикулоциты попадают в кровеносную систему и через несколько часов становятся полноценными эритроцитами.Структура и составОбычно эритроциты имеют форму двояковогнутого диска и содержат в основном дыхательный пигмент гемоглобин. У некоторых животных (например, верблюда) эритроциты имеют овальную форму.Содержимое эритроцита представлено главным образом дыхательным пигментом гемоглобином, обусловливающим красный цвет крови. Однако на ранних стадиях количество гемоглобина в них мало, и на стадии эритробластов цвет клетки синий; позже клетка становится серой и, лишь полностью созрев, приобретает красную окраску.Эритроциты (красные кровяные тельца крови) человека.Важную роль в эритроците выполняет клеточная (плазматическая) мембрана, пропускающая газы, ионы и воду. На поверхности липопротеидной мембраны находятся специфические антигены гликопротеидной природы - агглютиногены - факторы систем групп крови (на данный момент изучено более 15 систем групп крови: AB0, резус фактор, Даффи, Келл, Кидд), обусловливающие агглютинацию эритроцитов.Эффективность функционирования гемоглобина зависит от величины поверхности соприкосновения эритроцита со средой. Суммарная поверхность всех эритроцитов крови в организме тем больше, чем меньше их размеры. У низших позвоночных эритроциты крупные (например, у хвостатого земноводного амфиумы - 70 мкм в диаметре), эритроциты высших позвоночных мельче (например, у козы - 4 мкм в диаметре). У человека диаметр эритроцита составляет 7,2 - 7,5 мкм, толщина - 2 мкм, объём - 88 мкм3.Место в организме:Форма двояковогнутого диска обеспечивает прохождение эритроцитов через узкие просветы капилляров. В капиллярах они движутся со скоростью 2 сантиметра в минуту, что дает им время передать кислород от гемоглобина к миоглобину. Миоглобин действует как посредник, принимая кислород у гемоглобина в крови и передавая его цитохромам в мышечных клетках.Количество эритроцитов в крови в норме поддерживается на постоянном уровне (у человека в 1 мм3 крови 4,5 - 5 млн эритроцитов, у некоторых копытных 15,4 млн (лама) и 13 млн (коза) эритроцитов, у пресмыкающихся - от 500 тыс. до 1,65 млн, у хрящевых рыб - 90 - 130 тыс.) Общее число эритроцитов снижается при анемиях, повышается при полицитемии.Продолжительность жизни эритроцита человека в среднем 125 суток (ежесекундно образуется около 2,5 млн эритроцитов и такое же их количество разрушается). У собак - 107 дней, у кроликов и кошек - 68.Патология:При различных заболеваниях крови возможно изменение цвета эритроцитов, их размеров, количества, а также формы; они могут принимать, например, серповидную, овальную или мишеневидную форму.При изменении кислотно-щелочного баланса крови в сторону закисления (от 7.43 до 7.33) происходит склеивание эритроцитов в виде монетных столбиков, либо их агрегация.Среднее содержание гемоглобина для мужчин 13,3 - 18 г%, для женщин 11,7 - 15,8 г%.

47. Разновидности, строение и функции эпителиальной тканиЭпителий - слой клеток, выстилающий поверхность (эпидермис) и полости тела, а также слизистые оболочки внутренних органов, пищевого тракта, дыхательной системы, мочеполовые пути. Кроме того, образует большинство желез организма.Виды эпителия:1) Покровный (выстилающий):- Плоский однослойныйСтроение: клетки лежат плотно, небольшое количество межклеточного вещества.Место положения: поверхность кожи, слизистая ротовой полости, пищевод, альвеолы, капсулы нефронов, плевра.Функции: защитная, покровная, выделительная.- Призматический (цилиндрический)Строение: клетки призматической формы.Место положения: желудок, кишечник, желчный пузырь, трахея, матка.Функции: защитная, покровная, выделительная.- ПсевдомногослойныйСтроение: клетки конической формы, лежат в один слой, чередуясь узкими и широкими концами. Создают двурядное положение ядер.Место положения: обонятельные зоны, вкусовые сосочки, мочеискускательный канал, трахея.Функции: восприятие запаха, вкуса, наполнение мочевого пузыря, ощущение посторонних частиц в трахее.- Переходный (многослойный)Строение: может быть ороговевающим, способен слущиваться, растягиваться.Место положения: мочеточники, почечная лоханка, мочевой пузырь.Функции: возможность растягиваться.- МногослойныйСтроение: ороговевающий и не ороговевающий.Место положения: производные кожи, пищевод, полость носа, роговица, влагалище.Функции: защита, терморегуляция.2) Мерцательный (реснитчатый):Строение: клетки снабжены ресничками.Место положения: дыхательные пути, женские половые органы (воронка яйцевода).3) Жлезистый:Строение: среди эпителиальных клетов находятся секреторные клетки, их 2 вида:- экзокринные,- эндокринные.Место положения: железы кожи, кишечник, слюнные железы, железы внутренней секреции и др.Главные особенности эпителиальных тканей - быстрая регенерация и отсутствие кровеносных сосудов.Общий план строения эпителиальных тканей на примере эпителия поверхностностного типа.Имеется пять основных особенностей эпителиев:1) Эпителии представляют собой пласты клеток - эпителиоцитов. Между ними почти нет межклеточного вещества, и клетки тесно связаны друг с другом с помощью различных контактов.2) Эпителии располагаются на базальных мембранах, отделяющих эпителиоциты от подлежащей соединительной ткани.3) Эпителий обладает полярностью. Два отдела клеток - базальный (лежащий в основании) и апикальный (верхушечный), - имеют разное строение.4) Эпителий не содержит кровеносных сосудов. Питание эпителиоцитов осуществляется диффузно через базальную мембрану со стороны подлежащей соединительной ткани.5) Эпителиям присуща высокая способность к регенерации. Восстановление эпителия происходит вследствие митотического деления и дифференцировки стволовых клеток.

Строение и функции базальной мембраны:Базальные мембраны образуются в результате деятельности как клеток эпителия, так и клеток подлежащей соединительной ткани. Базальная мембрана имеет толщину около 1 мкм и состоит из двух пластинок: светлой и темной. Светлая пластинка включает аморфное вещество, относительно бедное белками, но богатое ионами кальция. Темная пластинка имеет богатый белками аморфный матрикс, в который впаяны фибриллярные структуры (такие как коллаген IV типа), обеспечивающие механическую прочность мембраны. Гликопротеины базальной мембраны - фибронектин и ламинин - выполняют роль адгезивного субстрата, к которому прикрепляются эпителиоциты. Ионы кальция при этом обеспечивают связь между адгезивными гликопротеинами базальной мембраны и полудесмосомами эпителиоцитов.Кроме того, гликопротеины базальных мембран индуцируют пролиферацию и дифференцировку эпителиоцитов при регенерации эпителия.Наиболее прочно клетки эпителия связаны с базальной мембраной в области полудесмосом. Здесь от плазмолеммы эпителиоцитов через светлую пластинку к темной пластинке базальной мембраны проходят "якорные" филаменты. В этой же области, но со стороны подлежащей соединительной ткани в темную пластинку базальной мембраны вплетаются пучки «заякоривающих» фибрилл коллагена VII типа, обеспечивающих прочное прикрепление эпителиального пласта к подлежащей ткани.Функции базальной мембраны:1) механическая (закрепление эпителиоцитов),2) трофическая и барьерная (избирательный транспорт веществ),3) морфогенетическая (обеспечение процессов регенерации и ограничение возможности инвазивного роста эпителия).

48. Форменные элементы крови. Их общая характеристика и классификацияФорменные элементы крови представлены эритроцитами, тромбоцитами и лейкоцитами.1) Красные кровяные тельца (эритроциты) - самые многочисленные из форменных элементов. Зрелые эритроциты не содержат ядра и имеют характерную форму двояковогнутых дисков. В эритроцитах содержится содержащий железо белок - гемоглобин, который обеспечивает главную функцию эритроцитов - транспорт газов, в первую очередь - кислорода. Именно гемоглобин придаёт крови характерную красную окраску. В лёгких гемоглобин связывает кислород, превращаясь в оксигемоглобин, он имеет светло-красный цвет. В тканях кислород освобождается из связи, снова образуется гемоглобин, и кровь темнеет. Кроме кислорода, гемоглобин в форме карбогемоглобина переносит из тканей в лёгкие и небольшое количество углекислого газа.2) Кровяные пластинки (тромбоциты) представляют собой ограниченные клеточной мембраной фрагменты цитоплазмы гигантских клеток костного мозга мегакариоцитов. Совместно с белками плазмы крови (например, фибриногеном) они обеспечивают свёртывание крови, вытекающей из повреждённого сосуда, приводя к остановке кровотечения и тем самым защищая организм от опасной для жизни кровопотери.3) Белые клетки крови (лейкоциты) являются частью иммунной системы организма. Все они способны к выходу за пределы кровяного русла в ткани. Главная функция лейкоцитов - защита. Они участвуют в иммунных реакциях, вырабатывают антитела, а также связывают и разрушают вредоносные агенты. В норме лейкоцитов в крови намного меньше, чем других форменных элементов.Кровь относится к быстро обновляющимся тканям. Физиологическая регенерация форменных элементов крови осуществляется за счёт разрушения старых клеток и образования новых органами кроветворения. Главным из них у человека и других млекопитающих является костный мозг. У человека красный, или кроветворный, костный мозг расположен в основном в тазовых костях и в длинных трубчатых костях.

49. Типы строения простых эпителиевМезотелий сальника кролика (однослойный плоский эпителий)Мезотелий - эпителий серозных оболочек, развивающийся из боковых пластинок мезодермы. Отсюда его название. Содержит извилистые границы клеток мезотелия. Клетки мезотелия имеют округлые или слегка овальные ядра (иногда наблюдаются 2-ядерные клетки).Высокий эпителий почки кролика (однослойный кубический эпителий)В мозговом веществе почки в виде округлых полостей имеются поперечносрезанные канальцы почки. Клетки в стенках канальцев лежат в один слой и имеют кубическую форму и круглые базофильные ядра.50. Классификация желез по способу образования секретаЖелезистая эпителиальная ткань формирует железы - органы, состоящие из секреторных клеток, вырабатывающих и выделяющих специфические вещества различной химической природы. Вырабатываемые железами секреты имеют важное значение для процессов пищеварения, роста, развития, взаимодействия с внешней средой и других. Многие железы - самостоятельные, анатомически оформленные органы (например, поджелудочная железа, крупные слюнные железы, щитовидная железа), некоторые являются лишь частью органов (например, железы желудка).Железы подразделяются на две группы:1) железы внутренней секреции, или эндокринные,2) железы внешней секреции, или экзокринные.И те и другие железы могут быть одноклеточными и многоклеточными.Эндокринные железы вырабатывают высокоактивные вещества - гормоны, поступающие непосредственно в кровь или лимфу. Поэтому они состоят только из железистых клеток и не имеют выводных протоков. Все они входят в состав эндокринной системы организма, которая вместе с нервной системой выполняет регулирующую функцию.Экзокринные железы вырабатывают секреты, выделяющиеся во внешнюю среду, т.е. на поверхность кожи или в полости органов, выстланные эпителием. Многоклеточные экзокринные железы состоят из двух частей: секреторных, или концевых, отделов и выводных протоков. Концевые отделы образованы гландулоцитами, лежащими на базальной мембране. Выводные протоки выстланы различными видами эпителиев в зависимости от происхождения желёз.По строению концевых отделов различают железы: разветвленные и неразветвленные, а также трубчатые, альвеолярные или смешанные.По строению выводных протоков различают железы: простые и сложные. Простые железы имеют неветвящийся выводной проток, сложные железы — ветвящийся.В выводной проток железы открываются – в неразветвленных железах по одному, а в разветвленных железах по нескольку концевых отделов.В некоторых железах, производных эктодермального (многослойного) эпителия, например в слюнных, помимо секреторных клеток, встречаются эпителиальные клетки, обладающие способностью сокращаться, — это миоэпителиальные клетки. Эти клетки охватывают своими отростками концевые отделы железы. В их цитоплазме присутствуют сократительные белки. Миоэпителиальные клетки при сокращении сдавливают концевые отделы и, следовательно, облегчают выделение из них секрета.Химический состав секрета может быть различным, в связи с этим экзокринные железы подразделяются на несколько типов:- белковые (или серозные),- слизистые,- белково-слизистые (или смешанные),- сальные,- солевые (например: потовые и слезные).

Регенерация желёз:В железах в связи с их секреторной деятельностью постоянно происходят процессы физиологической регенерации. В мерокриновых и апокриновых железах, в которых находятся долгоживущие клетки, восстановление исходного состояния гландулоцитов после выделения из них секрета происходит путем внутриклеточной регенерации, а иногда путем размножения. В голокриновых железах восстановление осуществляется за счет размножения камбиальных, или стволовых, клеток. Вновь образовавшиеся из них клетки затем путем дифференцировки превращаются в железистые клетки (это клеточная регенерация).В пожилом возрасте изменения в железах могут проявляться снижением секреторной активности железистых клеток и изменением состава вырабатываемых секретов, а также ослаблением процессов регенерации и разрастанием соединительной ткани.Щитовидная железа дольчатая, в ней отсутствуют выводные протоки. Последняя черта строения характерна для эндокринных желез. Имеются соединительнотканные прослойки и кровеносные сосуды в них. Структурные и функциональные единицы щитовидной железы - фолликулы - однослойные скопления кубических клеток, в просвете которых накапливается секрет. Секрет называется коллоидом. Он содержит гликопротеид - тиреоглобулин.Щитовидная железа: Поджелудочная железа относится к железам со смешанным типом секреции, то есть сочетает экзо- и эндосекрецию. Она имеет дольчатое строение. Дольки разделены прослойками соединительной ткани - междольковыми перегородками. В них можно увидеть кровеносные сосуды и выводные протоки. Последние выстланы кубическим и цилиндрическим эпителием. Дольки образованы концевыми отделами поджелудочной железы альвеолярной формы. Среди них выделяются светлой окраской островки Лангерганса. Это эндокринный отдел поджелудочной железы. В его составе имеются -клетки, выделяющие глюкогон и -клетки, секретирующие инсулин. Морфологически эти клетки сходны и этот способ окраски не дает возможности различить эти типы клеток. Обратите внимание на сеть капилляров внутри островка Лангерганса.Поджелудочная железа:

51. Характеристика строения разных типов сложных эпителиев:Мерцательный эпителий кишечника (многорядный)Это однослойный эпителий, но клетки его имеют разную высоту. Соответственно и ядра их лежат на разном уровне. Поэтому создается впечатление многослойности. Высокие цилиндрические клетки эпителия называются мерцательными, так как имеют реснички на апикальных (верхних) поверхностях. Клетки имеют ядра и реснички.Переходный эпителий мочевого пузыря.Называется так потому, что его строение меняется с растяжением стенки органа. Выстилает полости органов выделительной системы. Базальный слой состоит из мелких клеток, промежуточный - из крупных грушевидной формы клеток, покровный - из уплощенных клеток.Эпителий роговицы (многослойный полиморфный, неороговевающий).Эпителий покрывает наружную поверхность роговицы. Он построен из трех слоев: базального, слоя шиповатых клеток и плоского. Базальный слой состоит из клеток цилиндрической формы с овальными ядрами, расположенными перпендикулярно базальной мембране. Это камбиальный слой, то есть за счет него происходит смена отмирающих клеток. Второй слой состоит из клеток, имеющих заостренные выросты. Ядра их округлые. Наконец, слой плоских клеток, имеющих уплощенные параллельно поверхности эпителия ядра.Многослойный полиморфный ороговевающий эпителий.Базальный слой состоит из клеток с овальными ядрами, расположенными перпендикулярно мембране (базальной). Шиповатый слой состоит из клеток с отростками и округлыми ядрами, зернистый слой состоит из клеток, содержащих базофильные гранулы (фиолетовые). Это зерна белка - кератогиалина. Выше лежит состоящий из плоских клеток блестящий слой. Клетки содержат оксифильный белок элеидин и имеют красный цвет. Наконец, роговой слой клеток, имеющих вид роговых плоских чешуек. Они заполнены роговым веществом - кератином и пузырьками воздуха. Пополнение эпителиальных клеток идет за счет клеток базального слоя.52. Хрящевая ткань и ее разновидностиХрящевая ткань выполняет преимущественно опорную, механическую функцию. Состоит она из клеток хондроцитов и хондробластов и упругого межклеточного вещества с волокнистыми структурами и основным аморфным веществом. Последнее содержит белки, липиды, гликозаминогликаны и протеогликаны. Чаще всего, давая характеристику хрящевой ткани, говорят о хряще, как об анатомическом образовании. С поверхности хрящ покрыт надхрящницей(перихондрием), состоящей преимущественно из плотной волокнистой соединительной ткани. В ней различают два слоя:- наружный, волокнистый - состоящий, главным образом, из волокон и кровеносных сосудов,- внутренний, хондргенный - в котором преобладают клетки типа хондробластов.Надхрящница играет большую роль в регенерации, росте и трофике хряща. Питательные вещества хрящ получает из надхрящницы, т. к. сама хрящевая ткань обычно не содержит кровеносных сосудов. Развивается хрящевая ткань из мезенхимы. При этом можно выделить 4 стадии:1 - предхрящевую стадию,2 - стадию первичной хрящевой ткани,3 - стадию малодифференцированного хряща,4 - стадию высокодифференцированного хряща с преобладанием больших изогенных групп хондроцитов.Различают два вида роста хряща:- интерстициальный, при котором путем деления хондооцитов внутри хряща образуются изогенные группы - совокупности хрящевых клеток,- аппозиционный, когда хрящ образуется засчет хондробластов надхрящницы.Выделяют в связи с особенностями строения межклеточного вещества три вида хрящевой ткани:- гиалиновую,- эластическую,- волокнистую.Гиалиновая хрящевая ткань достаточно широко распространена; она имеется в трахее, бронхах, хрящевой части ребер, на суставных поверхностях костей и т. д. В состав ее, как и в других видах соединительной ткани, входят клетки (хондроциты) и межклеточное вещество. Хрящевые клетки по периферии хряща располагаются одиночно, а внутри образуют изогенные группы, в которых насчитывают до 8 - 10 клеток. Одиночные хондроциты и изогенные группы клеток не имеют какой-либо специальной ориентировки. Межклеточное вещество гиалиновой хрящевой ткани - состоит из основного аморфного вещества и коллагеновых волокон, которые не выявляются при обычной фиксации и окраске.Эластическая хрящевая ткань встречается преимущественно в надгортаннике, мелких хрящах гортани и в ушной раковине. В отличие от гиалинового хряща эластический хрящ не прозрачен, имеет желтоватый цвет, не обызвествляется, содержит меньше липидов, гликогена и хондроитинсульфатов. Одиночные хрящевые клетки и небольшие одиночные изогенные группы по 2 - 4 клетки в этой хрящевой ткани располагаются упорядоченно, столбиками. Главное отличие этого хряща от гиалинового состоит в том, что в его межклеточном веществе кроме коллагеновых волоко имеются и эластические. Последние хорошо выявляются при специальной окраске, в частности, орсеином.Волокнистая хрящевая ткань представлена у человека преимущественно в местах перехода сухожилий и связок в гиалиновый хрящ, в межпозвоночных дисках и в полуподвижных сочленениях. В отличие от гиалиновой хрящевой ткани хрящевые клетки этой ткани имеют меньшие размеры, напоминают по своему строению фиброциты; изогенные группыих редкие и небольшие, по 1 - 2 клетки, в межклеточном веществе коллагеновые волокна образуют хорошо видимые толстые пучки.

53. Железистый эпителий. Его структурно-функциональная организация в составе желез.Для железистых эпителиев характерна выраженная секреторная функция. Железистый эпителий состоит из особых эпителиальных железистых, или секреторных, клеток - гландулоцитов. Они осуществляют синтез и выделение специфических продуктов - секретов на поверхность: кожи, слизистых оболочек и в полости ряда внутренних органов (это внешняя (экзокринная) секреция) или же в кровь и лимфу (это внутренняя (эндокринная) секреция). Путем секреции в организме выполняются многие важные функции: образование молока, слюны, желудочного и кишечного сока, жёлчи.Зеленые железы - это парные выделительные железы у ракообразных. Они лежат у основания второй пары антенн. На препарате сначала на малом, а затем на большом увеличении рассмотреть железистые эпителиальные клетки. Они кубической формы. С крупными ядрами. По характеру секреции они относятся капокриновому типу, то есть у них в процессе образования секрета апикальные части разрушаются и входят в состав секрета.Большинство гландулоцитов отличаются наличием секреторных включений в цитоплазме, развитыми эндоплазматической сетью и аппаратом Гольджи, а также полярным расположением органелл и секреторных гранул.Гландулоциты лежат на базальной мембране. Форма их весьма разнообразна и меняется в зависимости от фазы секреции. В цитоплазме гландулоцитов, которые вырабатывают секреты белкового характера (например, пищеварительные ферменты), хорошо развита гранулярная эндоплазматическая сеть. В клетках, синтезирующих небелковые секреты (липиды, стероиды), выражена агранулярная эндоплазматическая сеть. Многочисленные митохондрии накапливаются в местах наибольшей активности клеток, т.е. там, где образуется секрет. Число секреторных гранул в цитоплазме клеток колеблется в связи с фазами секреторного процесса.Цитолемма имеет различное строение на боковых, базальных и апикальных поверхностях клеток. На боковых поверхностях она образует десмосомы и плотные запирающие контакты. Последние окружают верхушечные (апикальные) части клеток, отделяя, таким образом, межклеточные щели от просвета железы. На базальных поверхностях клеток цитолемма образует небольшое число узких складок, проникающих в цитоплазму. Такие складки особенно хорошо развиты в клетках желез, выделяющих секрет, богатый солями, например в протоковых клетках слюнных желез. Апикальная поверхность клеток покрыта микроворсинками.Периодические изменения железистой клетки, связанные с образованием, накоплением, выделением секрета и восстановлением ее для дальнейшей секреции, получили название секреторного цикла: поступление веществ -- синтез и накопление секрета - выведение секрета.Для образования секрета из крови и лимфы в железистые клетки со стороны базальной поверхности поступают различные неорганические соединения, вода и низкомолекулярные органические вещества: аминокислоты, моносахариды, жирные кислоты. Иногда путем пиноцитоза в клетку проникают более крупные молекулы органических веществ, например белки. Из этих продуктов в эндоплазматической сети синтезируются секреты. Они по эндоплазматической сети перемещаются в зону аппарата Гольджи, где постепенно накапливаются, подвергаются химической перестройке и оформляются в виде гранул, которые выделяются из гландулоцитов. Важная роль в перемещении секреторных продуктов в гландулоцитах и их выделении принадлежит элементам цитоскелета — микротрубочкам и микрофиламентам.Однако разделение секреторного цикла на фазы по существу условно, так как они накладываются друг на друга. Так, синтез секрета и его выделение протекают практически непрерывно, но интенсивность выделения секрета может то усиливаться, то ослабевать. При этом выделение секрета (экструзия) может быть различным: в виде гранул или путем диффузии без оформления в гранулы, либо путем превращения всей цитоплазмы в массу секрета. Например, после принятия пищи в поджелудочной железе происходит быстрое выбрасывание из железистых клеток всех секреторных гранул, и затем в течение 2 ч и более секрет синтезируется в клетках без оформления в гранулы и выделяется диффузным путем.

Механизм выделения секрета в различных железах неодинаковый, в связи с чем различают три типа секреции:- мерокриновый (или эккриновый);- апокриновый;- голокриновый.При мерокриновом типе секреции железистые клетки полностью сохраняют свою структуру (например, клетки слюнных желез). При апокриновом типе секреции происходит частичное разрушение железистых клеток (например, клеток молочных желез), т. е. вместе с секреторными продуктами отделяются либо апикальная часть цитоплазмы железистых клеток, либо верхушки микроворсинок. Третий, голокриновый тип секреции сопровождается накоплением секрета в цитоплазме и полным разрушением железистых клеток (например, клеток сальных желез кожи).Восстановление структуры железистых клеток происходит либо путем внутриклеточной регенерации (при меро- и апокриновой секреции), либо с помощью клеточной регенерации, т.е. деления и дифференцировки камбиальных клеток (при голокриновой секреции).Регуляция секреции идет через нервные и гуморальные механизмы: первые действуют через высвобождение клеточного кальция, а вторые — преимущественно путем накопления цАМФ (циклического аденозин-монофосфата). При этом в железистых клетках активизируются ферментные системы и метаболизм, сборка микротрубочек и сокращение микрофиламентов, участвующих во внутриклеточном транспорте и выведении секрета.

54. Микроскопическое строение и функции нейроглииНейроглия - сложный комплекс вспомогательных клеток нервной ткани, общный функциями и, частично, происхождением (исключение - микроглия).Глиальные клетки составляют специфическое микроокружение для нейронов, обеспечивая условия для генерации и передачи нервных импульсов, а также осуществляя часть метаболических процессов самого нейрона.Нейроглия выполняет опорную, трофическую, секреторную, разграничительную и защитную функции.Классификация нейроглии:1) Микроглиальные клетки, хоть и входят в понятие глия, не являются собственно нервной тканью, так как имеют мезодермальное происхождение. Они представляют собой мелкие отростчатые клетки, разбросанные по белому и серому веществу мозга и способные к фагоцитозу.2) Эпендимальные клетки (некоторые ученые выделяют их из глии вообще, некоторые - включают в макроглию) выстилают желудочки ЦНС. Имеют на поверхности ворсинки, с помощью которых обеспечивают ток жидкости.3) Макроглия - производная глиобластов, выполняет опорную, разграничительную, трофическую и секреторную функции.а) Олигодендроциты - локализуются в ЦНС, обеспечивают миелинизацию аксонов.б) Шванновские клетки - распространены по перефирическй нервной системе, обеспечивают миелинизацию аксонов, секретируют нейротрофические факторы.в) Клетки-сателлиты, или радиальная глия - поддерживают жизнеобеспечение нейронов периферической нервной системы, являются субстратом для прорастания нервных волокон.г) Астроциты, представляющие собой астроглию, исполняют все функции глии.Эмбриогенез.В эмбриогенезе глиоциты (кроме микроглиальных клеток) дифференцируются из глиобластов, которые имеют два источника - медуллобласты нервной трубки и ганглиобласты ганглиозной пластинки. Оба эти источника на ранних этапах образовались из эктодермы.Микроглия же - производное мезодермы.Астроцитарная нейроглия: Эпендимальная нейроглия:

55. Строение рыхлой соединительной тканиРыхлая соединительная ткань сопровождает кровеносные сосуды. Состоит из клеток и межклеточного вещества. Межклеточное вещество содержит коллагеновые и эластические волокна. Коллагеновые толще и не ветвятся. Эластические тоньше и могут ветвиться. Из клеточных элементов можно увидеть фибробласты. Крупные неопределенной формы клетки с овальным светлым ядром. Гистиоциты имеют темные ядра. Круглое темное ядро и узкий ободок цитоплазмы дает возможность узнать лимфоциты.Клетки рыхлой соединительной ткани:1) Фибробласты - самый распространенный тип клеток рыхлой соединительной ткани. Они имеют веретенообразную или звездчатую форму и овальное ядро. Цитоплазма клетки является базофильной из-за большого количества шероховатого эндоплазматического ретикулума. Фибробласты вырабатывают коллагеновые, ретикулиновые и эластические волокна.2) Макрофаги. Это очень подвижные крупные клетки, которые могут принимать различные формы. Вероятно поэтому им было дано много разных названий: гистиоциты, клетки - "мусорщики", фагоциты, блуждающие клетки. Они являются частью системы фагоцитирующих мононуклеаров и по своей природе являются фагоцитами. Они имеют округлое ядро. При изучении цитоплазмы этих клеток под световым микроскопом не было выявлено никаких особенностей, а при электронно- микроскопическом изучении выяснилось, что в цитоплазме макрофагов находится большое количество лизосом. Идентификация макрофагов проводится введением туши, которую они поглощают, вследствие чего цитоплазма их чернеет. При наличии частицы или массы инородного материала в рыхлой соединительной ткани макрофаги сливаются, образуя при этом гигантские клетки инородных тел. Это происходит при определенных патологических состояниях организма. В лимфатических узлах, селезенке, костном мозге и печени фиксированные макрофаги располагаются в стенках сосудистых пространств. Они зачастую относятся к фагоцитирующим ретикулярным или ретикуло-эндотелиальным клеткам.3) Жировые клетки. Это крупные шаровидные клетки, в центре которых находится большая капля жира, которая настолько растягивает клетку, что ее цитоплазма оттесняется к периферии и остается в виде тонкого слоя, при этом ядро становится несколько сплюснутым. Жировые клетки живут долго и во взрослом организме не делятся. Они часто входят в состав рыхлой соединительной ткани, но если ткань состоит полностью из жировых клеток, то это жировая ткань. Вид жировой клетки при изучении в световом микроскопе зависит от метода обработки. Если в проводке не применяются растворители жира, то капля жира сохраняется и может быть окрашенной. Если же жир растворяется, то клетка напоминает тень, то есть при изучении световым микроскопом видна только лишь оболочка клетки вместе с тонким слоем цитоплазмы. Капли в жировых клетках относятся к нейтральным жирам, состоя из триглицеридов и при температуре тела находятся в состоянии жидкого масла. Они представляют собой хранилище высококалорийного "горючего", притом относительного легкого.

4) Тучные клетки. Очень много тучных клеток встречается в рыхлой соединительной ткани кожи и слизистых оболочек, а также по ходу мелких кровеносных сосудов. Это довольно крупные клетки с овальным или округлым ядром. В цитоплазме клеток находится большое количество гранул, которые обладают метахромазией и положительно окрашиваются при ШИК-реакции. Данные гранулы, однако, растворяются в воде и не фиксируются в препаратах, обработанных жидкостями на водной основе. Они содержат антикоагулянт, гепарин, и анафилактический агент, гистамин. Тучные клетки живут долго и, по всей видимости, могут делиться. Известно, что в тучных клетках имеются еще два анафилактических компонента: фактор привлечения эозинофилов и медленно реагирующее вещество. Тучные клетки также имеют высокое сродство к антителам IgE, которые прикрепляются к тучным клеткам. Это достигается в результате того, что тучные клетки имеют поверхностные рецепторы для константной области антитела. Антиген соответствующего типа (аллерген) образует комплекс антиген - антитело, что приводит к дегрануляции тучных клеток, после чего развиваются симптомы анафилаксии (сенная лихорадка, астма, крапивница и т. д.). Антигистаминные препараты вызывают ослабление тяжести аллергических реакций и болезней.5) Лимфоциты и плазматические клетки. Данные клетки является неотъемлемой составной частью рыхлой соединительной ткани. Описание их структур и функций дано в главе "Лимфо-миелоидный комплекс".6) Эозинофилы. Эти клетки могут мигрировать из кровеносного русла в рыхлую соединительную ткань и обратно. Их характеристики также даны в главе "Лимфо-миелоидный комплекс".7) Пигментные клетки. Иногда в рыхлой соединительной ткани встречаются хроматофоры, в состав цитоплазмы которых входит меланин.8) Недифференцированные мезенхимальные клетки. Многие ученые считают, что несмотря на отсутствие способности клеток соединительной ткани к делению, количество их может увеличиваться после соответствующей стимуляции. Существует мнение о том, что в рыхлой ткани есть клетки недифференцированной соединительной ткани с полипотентными способностями. В качестве примера приводят перициты капилярных стенок.

56. Плотная волокнистая ткань, ее разновидностиПлотная волокнистая соединительная ткань характеризуется относительно небольшим количеством клеток и большим числом плотно расположенных соединительнотканных волокон. В зависимости от расположения волокнистых структур различают оформленную - с упорядоченным соответственно механическим нагрузкам расположением волокон и клеток, - и неоформленную плотную волокнистую соединительную ткань - с неупорядоченным расположением клеток и волокнистых структур. Примером плотной волокнистой неоформленной соединительной ткани является сетчатый слой дермы кожи человека. Плотная оформленная волокнистая ткань образует сухожилия, связки, фиброзные мембраны, а также выявляется в некоторых пластинчатых соединительнотканных образованиях.Сухожилия состоят из клеток-фиброцитов и межклеточного вещества с малым содержанием основного вещества и большим количеством упорядочено, плотно упакованных коллагеновых волокон. Коллагеновые волокна, располагаясь параллельно друг к другу, образуют пучки I порядка. Между пучками I порядка вытянуты сухожильные клетки - фиброциты или тендиноциты. Совокупность пучков I порядка составляет пучки II порядка. Последние отделены друг от друга прослойками рыхлой волокнистой неоформленной ткани - эндотенонием (эндотендинием). Из пучков II порядка формируются пучки III порядка. Эти пучки покрыты прослойкой волокнистой соединительной ткани - перитенонием (перитендинием). Все сухожилие с поверхности одето оболочкой из плотной волокнистой соединительной ткани - эпитендинием. Так же устроена и особая эластическая выйная связка, только ее пучки образованы эластическими волокнами.Сухожилие теленка в продольном разрезе (плотная волокнистая соединительная ткань)Коллагеновые волокна расположены параллельно друг другу. Между пучками волокон - прослойки рыхлой соединительной ткани. В ней и между волокнами лежат клетки - фибробласты, имеющие темные палочковидные ядра.Плотная волокнистая ткань: К фиброзным мембранам относят апоневрозы, фасции, склеру, надхрящницу, надкостницу, твердую мозговую оболочку, капсулы ряда органов, белочную оболочку яичка и яичника, а также сухожильные центры диафрагмы. Фиброзные мембраны включают трудно растяжимую соединительную ткань. Пучки волокон и лежащие между ними клетки фибробластического ряда располагаются в этой ткани в определенном порядке в несколько слоев друг над другом. Отдельные пучки переходят из одного слоя в другой. Существует особая разновидность фиброзных мембран - пластинчатая соединительная ткань. В ней чередуются слои коллагеновых фибрилл и клеток типа фибробластов и фиброцитов. Такая плотная волокнистая оформленная соединительная ткань встречается в оболочках нервов, инкапсулированных нервных окончаниях и в стенке извитых семенных канальцев яичника.

Pages:     | 1 ||

Похожие работы:

«Программа военно-исторического фестиваля "Покровский рубеж" 9 июня 2017 года 16.00 заезд участников военно-исторического фестиваля реконструкция событий Гражданской войны 1918 года "Покровский рубеж" (п. Кислянка)...»

«Муниципальное общеобразовательное учреждение "Средняя общеобразовательная школа №3 г.Пугачева Саратовской области" Большой Иргиз – потерянная дорога Великого Шелкового пути Автор Симонов Владислав, ученик 7А класса МОУ "Средняя общеобразовательная школа №3 г. Пугачева Саратовской области" Руководитель: Р...»

«Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение Первомайская средняя общеобразовательная школа Первомайского района Томской области ВСЕРОССИЙСКИЙ ФЕСТИВАЛЬ ПЕДАГОГИЧЕСКОГО ТВОРЧЕСТВА 2014/2015 ГОД Номинация "Организация досуга и внеклассной деятельности" Проект "Дорога к Вел...»

«Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение средняя общеобразовательная школа с. Шереметьево Вяземского муниципального района хабаровского края Реферат Тема: "История бригантины "МЕРКУРИЙ "Выполнила: Зайцева Диана Максимовна ученица 7 класса 2017 г...»

«Муниципальное бюджетное образовательное учреждение "Комсомольская СОШ" Рассмотрена на заседании Методического совета школы и рекомендована к утверждению протокол № от _августа 201 года Руководитель МС /_/ Утверждена Приказ № от 201_ г. Директор школы _/...»

«Областное государственное образовательное казенное учреждение для детей сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, специальная (коррекционная) школа интернат для детей – сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, с ограниченными возможностями здоровья, VIII вида № 28 г. Тулуна. Классный час "Ден...»

«Аннотация к рабочей программе дисциплины "История регионов и народов России" Цель преподавания дисциплины формирование систематизированных знаний об основных этапах, закономерностях и феноменах региональной истории России, целостного представления об орга...»

«Государственное коррекционное образовательное учреждение "Курганская школа-интернат № 25"РАССМОТРЕНО ПРИНЯТО УТВЕРЖДЕНО на заседании МО на педагогическом Директор школыПротокол №_ совете интерната №25 от "_"2016г. Протокол №_ Семенова Т.И. от ""_2016г. _ Приказ №_ от "_"2016 РАБОЧАЯ ПРОГРАММА по истории для...»

«Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение "Гимназия №2" Чеховского муниципального района Московской области Проектная работа "А ты знаешь, что написано на твоей футболке?"Выполнил: Стулов Александр ученик 9 в класса Руководитель: Даниелова Алиса Владимеровна, учитель английского языка Чех...»

«ПЛАН РАБОТЫ СПЕЦИАЛИСТОВ УПРАВЛЕНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ АДМИНИСТРАЦИИ г.ТРЕХГОРНОГО И МЕТОДИСТОВ МКУ "Центр сопровождения образования" на МАРТ 2016 года ПОНЕДЕЛЬНИК 07 14 1000 – Оперативное совещание со специалистами. Дмитричева С....»

«Всемирная история 5 класс 34 часа Раздел Темы, содержание Цели обучения. Обучающиеся должны: Кол. во часов Дата 1-я четверть Раздел 1 От охотников-собирателей до земледельцев и скотоводов Как появился первый человек? 5.1.1.1 объяснять происхожде...»

«Факультет: "Социально-культурная деятельность" Курсовая работа Маркетинговое исследование рынка безалкогольных напитков компании Coca Cola Санкт-Петербург 2005 г.ОГЛАВЛЕНИЕ:1. Краткая история Coca-Cola Company32. Система...»

«ПРОЕКТ УРОКА ЛИТЕРАТУРНОГО ЧТЕНИЯ Тема для учителя "Реализация авторского замысла в художественных образах детской мечты. С.Черный "Невероятная история" Тема для детей: "Образ детской мечты в произведении Саши Чёрного "Невероятная история" Сегодня на уроке литературного...»

«lefttop00 МЕЖВУЗОВСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИИ"ГУМАНИТАРНОЕ НАСЛЕДИЕ СОВЕТСКОЙ ЦИВИЛИЗАЦИИ (К 100-ЛЕТИЮ ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ В РОССИИ) г. Химки, Московская обл. 7 ноября 2017 годаИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО Кафедра (философии,...»

«Комплексно тематический план образовательной работы в старшей группе № 11 МБДОУ №21 "Колокольчик" Январь. "Зима белоснежная" неделя 2 Тема: "Творческие каникулы. Колядки"Период: Итогов...»

«План-конспект урока Тема: "В.В. Маяковский. Сведения из биографии. Любовная лирика. Сатира В. Маяковского". Оборудование: мультимедийное оборудование, тексты произведений, видео-и аудиозаписи, иллюстрации. Цель урока: познакомить обучаю...»

«"Тенге, как национальная валюта, сыграл свою роль в истории нашей страны не только как экономическая основа независимости. В чем-то тенге – это уже полновесная часть самой нашей истории, знамение своего времени". Н.А.Назарбаев В течений 1993 года Н.АНазарбаев, Парламент и Правительство республики все свои усилия направили на интеграцию эконом...»

«ЗАНЯТИЕ 4. Тема: Новое о светофорах и их сигналах. Сигналы регулировщика Цель занятия: Повторить и закрепить знания о светофорах и их сигналах. Вспомнить сигналы регулировщика. Содержание занятия1. Рассказ учителя и его беседа с учениками Учитель просит вспомнить учащихся, что он...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный университет" Рубцовский институт (...»

«Пресс-релиз Вниманию представителей СМИ! 5 августа 2016 года в 13:30 в НТРК "Ингушетия" (г. Магас, пр-т И. Зязикова, 15) состоится пресс-конференция, посвященная старту Межнационального молодежного культурно-исторического проекта "Маяки дружбы. Башни Кавказа"...»

«Поговорим о деньгах Урок финансовой грамотности в 3-5 классах Цель: формирование экономического мышления учащихся и культуры обращения с деньгами, как части общей культуры человека, то есть подготовка к будущей самостоятельной жизни.Задачи: Познакомить учащихся с историей создания де...»

«Тема: "История сестринского дела" Память – это история. Ф. Бэкон Когда появились зачатки медицины точно неизвестно. Существует огромное количество различных теорий, самая распространенная из них: медицина возникла одновременно с в...»

«Муниципальное бюджетное образовательное учреждение средняя общеобразовательная школа № 120 Научное общество учащихся. Россия и власть в 90-е годы 20-го века Выполнил: ученик 10а класса...»

«Часть 1 Ответами к заданиям 1-19 являются последовательность цифр, цифра или слово (словосочетание). Сначала укажите ответы в тексте работы, а затем перенесите их в БЛАНК ОТВЕТОВ № 1 справа от номера соответствующего задания, начиная с первой клеточки, без пробелов, запятых и других дополнительных символов. Каждую цифру или букву пишите в...»









 
2017 www.docx.lib-i.ru - «Бесплатная электронная библиотека - интернет материалы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.