WWW.DOCX.LIB-I.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Интернет материалы
 

Pages:     | 1 ||

«Экзаменационные вопросы по основам БТ 1. Биотехнология, цели и задачи, история возникновения, основные направления. 2. Биологические объекты, используемые в ...»

-- [ Страница 2 ] --

- При отсутствии природных визуальных маркеров протопласты до слияния окрашивают флуоресцирующими красителями.

- Протопласты подлежащие слиянию, метят красками разных цветов.

49. Практическое применение соматической гибридизации (покажите в виде схемы).

Гибридизация соматических клеток является новой технологией для селекционного процесса. Она позволяет скрещивать формы и виды растений, для которых скрещивание половым путем невозможно, т.е. преодолевать несовместимость при межвидовой гибридизации.

Практический успех соматической гибридизации связан с созданием межвидовых, внутриродовых гибридов Nicotiana, Solara, Datura. Посредством гибридизации соматических клеток были получены ценные формы для селекции картофеля. Так соматические гибриды между культурными и дикими видами картофеля имели хозяйственно ценные признаки, и был вовлечен в селекционные работы. К сожалению, при длительном скрещивании получились формы с преобладанием признаков дикого вида.

Очень ценны для селекции также ассиметрические гибриды, содержащие один полный геном одного родителя и только несколько хромосом другого родителя. Для получения таких гибридов нужна направленная элиминация хромосом одного из родителей после слияния. Это осуществляется радиоактивным облучением протопластов этого родителя с целью дестабилизации хромосом.

Методом соматической гибридизации в практике не выведены пока новые сорта сельскохозяйственных культур. Но принимаются меры и усилия.



50 Применение плазмид бактерий в качестве векторов в генной инженерии растений. Требования, предъявляемые к векторным системам.

Векторы – это специфические в отношении клетки-хозяина и способные к репликации структуры, к-е м. присоед. к себе те или иные гены и переносить их в др.кл. Вектор – нуклеот. полс-ть, способная вкл. в ДНК, не нарушая ее целостности. В. д. отв. след. требованиям: 1. д. автономно реплицироваться, 2. Иметь маркеры, по к-м легко обнаружить трасформированные кл. 3. Введение чужеродного гена не должно нарушать функций вектора 4. Нeбольшие размеры.

Большая ч. векторов получена из плазмид E.coli и др.бактерий. Б. сод. ольшое кол. маленьких кольцевых мол. ДНК, состоящих из неск. тыс. пар оснований и наз. плазмидами. Это автономно реплицирующиеся мол. ДНК (ген.элем.), они не сцеплены с гл.хр.и несут гены уст-ти к антибиотикам тетрациклин и канамицин. Плазмиды легко отделить от хр-й ДНК и получить в чистом виде. Сочетание структурного гена и вектора дает рекомбинантную (гибридную) ДНК. Плазмиду и фрагмент ДНК, сод-й нужный ген, переводят в линейную форму, расщепляя их к-л рестриктазой, обр.мол-ы со свободными концами, к-е м.б либо одноцепочечными, либо тупыми. Их удлиняют с пом.трансферазы, присоед.к ним А или Т, что приводит к получению желаемой комбинации обеих гетерологичных мол. Липкие концы затем сшиваются ДНК-лигазой, и обр.гибридная ДНК, к-ю м.ввести в бакт.кл. Плазмиды легко проникают в бакт.кл. Внутри они нач.реплицироваться. Чужеродная ДНК транскрибируется и транслириуется, и в кл.нач.синт.белка, кодируемого чужеродным геном, т.е происх.трансформация кл. В кл.E.coli м.осущ.экспрессию любого эукариотического гена. Для отбора бакт.кл, сод-х рекомбинантные мол.ДНК с нужным геном, в среду вводят антибиотик (тетрациклин или канамицин), поскольку плазмиды сод.ген уст-ти к ним. Бакт.кл без плазмиды погибают. Т.о, плазмиды служат векторами для клонирования чужеродных генов. В завис.от задач и целей эксперимента исп.разные плазмиды.





Сущ.плазмиды с широким кругом хозяев, но есть, к-е размножаются в кл.двух и даже одного вида. Самым подходящим генным вектором для р-й оказались плазмиды почвенных бактерий Agrobacteria. Основной вклад в изучение этой проблемы внесли И. Шелл, М. Ван Монтегю, У. Нестор, М. Гордон, М. Хилтон. В группе почвенных бактерий Agrobacteria есть несколько видов, к-е м.заражать р-я и вызывать образование корончатых каллов, то есть наростов, - недифииеренцированной опухолевой ткани, растущей в месте заражения. К этим бактериям чувствительны почти все двудольные широколистные р-я, а однодольные – нет. Агентом, вызывающим опухоль, явл.плазмида этой бактерии – Ti-плазмида, конкретно – фрагмент, названный Т-ДНК. Значительный интерес как векторы для р-й представляют Ri-плазмиды Agrobacterium rhizogenes, вызывающей раковую болезнь «бородатый корень». В кл.корешков содержаться опины и нес.копий Т-ДНК. В отл.от корончатых галлов трансформированные кл.корешков «бородатого корня» легко поддаются регенерации.

51. Методы разделения X- и Y-содержащих  сперматозоидов.

Еще в начале 80-х годов ученые начали проводить опыты по раз делению сперматозоидов, содержащих Х-хромосому (женскую) или Y-хромосому (мужскую), для этого использовали различные способы: осаждение, центрифугирование в градиенте, электрофорез, обработку специфическими антителами и т. д. Только ближе к 90-м года ученые установили, что с помощью проточной цитометрии сперматозоиды можно успешно разделять. Испытания показали, что телки голштинской породы, оплодотворенные Х-содержащей фракцией сперматозоидов, дали потомство, в котором было 89% самок. Метод разделения на X- и Y-сперматозоиды основан на различии содержания ДНК в X- и Y-хромосомах: X-содержащие сперматозоиды животных (женские) содержат на 4-5% больше ДНК, и при использовании флуоресцентного красителя и мощного фотоумножителя с помощью проточной скоростной лазерной цитометрии возможно выделять фракции, содержащие до 92% половых клеток с X- или Y-хромосомой. Сексированное семя, полученное по данной технологии, гарантирует получение желаемого пола животного до 90%. Единственным на сегодняшний день способом произвести клинически значимое обогащение спермы X- или Y-содержащими сперматозоидами является метод проточной цитометрии. Однако клиническое применение этого способа малоэффективно или даже опасно, так как при этом ДНК подвергается воздействию химических красителей и ультрафиолетовому облучению. 

52 Методы определения жизнеспособности яйцеклеток, сперматозоидов и эмбрионов.

1. Жизнеспособность сперматозоидов хар-ся долей живых сперматозоидов. Подвижный сперматозоид всегда живой. Неподвижный сперматозоид может быть либо живым, но с нарушенными функциями движения, либо мертвым.

1) «Суправитальное окрашивание эозином» основано на неспособности этого красителя проникать через клеточные мембраны. Т.е., эозин не может проникнуть внутрь живого сперматозоида. Эозин проникает внутрь мертвого сперматозоида (поскольку целостность его наружной мембраны нарушена) и окрашивает его в розовый цвет. Для осущ. окрашивания каплю спермы на предметном стекле смешивают с каплей 0,5 % водного раствора эозина и исследуют препарат с пом. микроскопа. Мертвые сперматозоиды окрашены в розовый цвет.

2) «Гипоосмотический тест». Для осуществления теста 1 каплю спермы добавляют к 10 каплям раствора цитрата натрия и фруктозы, смесь выдерживают 30-120 мин при 37°С, затем исследуют с помощью микроскопа. Живые сперматозоиды набухают, что выражается в искривлении хвостов (образуются петли), мертвые сперматозоиды не меняют свою форму.

2. Существуют методы оценки качества эмбрионов, к-е предполагают использование красителей (флюоресцентные красящие веществ FDA и DAP1. Живые эмбрионы ярко

флюоресцируют после инкубации в FDA, но не флюоресцируют после инкубации

в DAP1. У погибших эмбрионов реакции обратные), выявляющих ферментную активность или специальной метки, определяющей повреждение мембран при дефектных состояниях эмбриональных кл.

Также сущ.метод временного культивирования эмбрионов in vitro для уточнения оценки качества по морфологическим критериям. Работу по оценке эмбриона проводят под стереомикроскопом, учитывая стадию развития эмбриона, соответствие ее хронологическому возрасту, определяют морфологию зародышей и, исходя из этих критериев, оценивают качество зародыша и его пригодность для дальнейшего использования. Затем после морфологической оценки извлеченных эмбрионов их замораживают до температуры -196oC, затем оттаивают и проводят повторную морфологическую оценку их качества. Сущность способа закл. в том, что к жизнеспособным относят те эмбрионы, которые в процессе замораживания и оттаивания не снизили своей оценки. Этот способ позволяет по степени изменения их качества прогнозировать результаты приживляемости после нехирургической трансплантации. Жизнеспособность эмбрионов также можно определить по количеству поглощаемой ими глюкозы, входящей в состав питательной среды, на которой развиваются зародыши.

3. Набор красителей позволяет охарактеризовать морфофункциональное состояние клетки, а именно: жизнеспособность, форму, состояние ядерного материала яйцеклеток. С помощью флюоресцентного красителя pi — пропидиума йодида — определялась целостность мембран яйцеклеток, так как известно, что он проникает только через поврежденные клеточные мембраны и окрашивает ядерный материал. Жизнеспособные нормальные клетки окрашивались только 6-Cfda в зеленый цвет. Окрашивание в красный цвет АО пронуклеусов с помощью красителя клеток указывало на наличие однонитевых и двунитевых разрывов ДНК. В нормальной яйцеклетке отсутствует свечение пронуклеуса в красной области.

53. Доклинические испытания: эксперименты, проводимые in vitro и на лабораторных животных.

Эксперимент с использованием лабораторных животных и других живых объектов является одним из ведущих методов познания в современной медицине, фармакологии, ветеринарии, биологии. Качество лабораторных животных во многом определяет результат эксперимента. Постоянно возрастают требования к качеству лабораторных животных.

Поэтому важнейшей задачей лабораторного животноводства является организация их производства и содержания, обеспечивающих необходимое качество и стандартность животных. Проведение экспериментов на живых объектах должно обеспечивать эффективное использование животных в научных целях, уменьшение их количества, соблюдение принципов гуманного обращения. Основные этапы включают поисковые или исследовательские методы, которые имеют свои фазы разработки лекарств или программ для контроля за развитием болезней. Этапы разработки можно представить в виде следующей триады: 1)доклиническая стадия для определения безопасности и потенциальной эффективности лекарства; 2) клиническая стадия для установления безопасности и эффективности лекарства для человека; 3) постклиническая стадия, когда лекарство мониторируется на его безопасность и его производство и реализация тщательно контролируются с использованием неклинических исследований. За последнее время наблюдается существенный рост экспериментальных процедур, проводимых на животных. Наиболее часто используются в экспериментальной практике мыши, рыбы, крысы и птицы, также экспериментаторы работают на кроликах, собаках, птицах, рептилиях и земноводных. Что особенно характерно для последнего десятилетия – это рост использования приматов после весьма существенного снижения в предыдущие годы. При правильном подходе опыты in vitro позволяют получить информацию об уровне токсичности и ее клеточных и молекулярных механизмах. Токсикокинетические данные in vitro позволяют оценить потенциальные дозы и характер действия наночастиц для последующего исследования на лабораторных животных. Но только токсикологические эксперименты на животных дают достоверную информацию относительно опасности наноматериалов для человека. Поэтому единственным решением остается использование классического подхода в исследовании наноматериалов, где ключевыми объектами исследования остаются разные виды животных.

Современное состояние науки по использованию альтернативных подходов in vitro не позволяет ответить на вопрос о системном действии наночастиц на организм человека. Главными недостатками экспериментов in vitro являются недостаточная валидация полученных результатов в сравнении с экспериментами на животных и невозможность моделирования сложных биологических процессов, например полного воспалительного ответа.

54. Схематически представить получение химер путем слияния 8-ми-клеточных эмбрионов.

55 Микрохирургия эмбриональных клеток (морула, бластоциста) для создания аллофенных Животных. Представьте схематически

-1524055880

56. Представьте схему клонирования мышей.

Схема клонирования по МакГрату и солтеру. Впервые пересадки пробовали МакГрат и Солтер на мышах(1983г). МакГрат и Солтер провели свою серию экспериментов и сообщили, что высокий выход живых мышей они получили, когда в качестве доноров ядер использовали зиготы. Из одной зиготы удаляли 2 пронуклеуса (мужской и жен.) и пересаживали туда муж и жен продукт другой зиготы. при этом они использовали обработку веществами, которые разрушали трубочки веретена деления (цитохолазин, колхицин, или колцемин), вследствие чего теряются хромосомы.

С помощью микропипетки удерживали яйцо в области вегетативного полюса, затем прокалывали пипеткой отверстие, откуда «вытекали» хромосомы. При этом наружную блестящую оболочку хорошо прокалывали, в то время как цитоплазматич. мембрану слегка (лишь несильным нажатием). Между цитоплазм мем-ной и блест. оболочкой находится перивителлиновое пространство или зона pellucidа. Далее втягивали внутрь пипетки содержимое цитоплазмы и пронуклеуса. Пипетку с пронуклеусами погружали в каплю среды содержащую вирус Сендай(вирус,который стимулирует слияние мембран). микропипетку с донорскими пронуклеусамии вирусом Сендай таким же способом вводили в перивителлиновое пространство. Благодаря вирусу Сендай (пир тем-ре 37 градусов) происходит слияние мембран донора и реципиента с объединением цитоплазмы.

схему нарисуйте по выше написан тексту.вот картинки, к-рые помогут

( вот так брали внутрь пипетки содержимое цитоплазмы и пронуклеуса )Схема клонирования мышей по Янагимачи

Авторам удалось усовершенствовать метод Вильмута, они отказались от электрической стимуляции слияния донорской соматической клетки с яйцеклеткой и изобрели микропипетку, с помощью к-рой можно было «безболезненно» извлекать ядро из соматической клетки и трансплантировать его в лишенную ядра яйцеклетку. Они использовали для трансплантации ядра клеток, окружающих ооцит, клеток Сертоли из семенников и клеток, выделенных из мозга. Ядра, выделенные из соматических клеток, инъецировали в энуклеированное яйцо с помощью микропипетки. Яйцо активировали к развитию помещением в специальный раствор. Эмбрионы культивировали до стадии 2–8 клеток и затем трансплантировали в матку приемной матери. Процент «выхода» рожденных мышат (их извлекали с помощью кесарева сечения на 18,5–19-й дни беременности) был низок – в разных сериях экспериментов от 2 до 2,8%. Молекулярные исследования доказали принадлежность ядер рожденных мышат к клеткам донора соматических клеток. Т. о., по крайней мере в некоторых случаях, была доказана способность ядер соматических клеток обеспечивать нормальное развитие млекопитающих

57 Стимуляция суперовуляции у самок млекопитающих. Вымывание яйцеклеток. Представьте основные методологические подходы.

При суперовуляции (СО) (множественная) выходит большее количество яйцеклеток, чем при обычной. СО проводят у одноплодных животных с целью увеличения количества получаемых эмбрионов. Для этого используют фолликулостимулирующие гормоны (простагландины, эстрофан, эструмат, матазин и др.).

Степень СО зависит от дозы СЖК— гормонального препарата, представляющего нормальную стерильную сыворотку кобыл, полученную в период от 40 до 100 дней жеребости. Технология предусматривает применение гормона прогестерона и антисыворотки СЖК. Прогестерон стимулируется желтым телом и активизирует процессы в матке для сохранения беременности. Антисыворотка СЖК применяется для сокращения действия СЖК, к-е длится около 50-60-дней, что снижает качество получаемых эмбрионов. Овулируют в среднем 10 яйцеклеток. Их оплодотворяемость достигает 80% и более. Возможно применение аналогов простагландина-эстрофана, фоллигона и др. Главный недостаток СЖК — сильная антигенность, возможна резко выраженная аллергическая реакция. Также часто образуются кисты яичников, при обработке СЖК при повторных вымываниях процент оплодотворяемости я-кл снижается почти в два раза.

Гипофизарный фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) получают из гипофизов с/х животных. Основное действие ФСГ— стимуляция множественного роста фолликулов. ФСГ из гипофиза овец содержит примесь лютеинизирующего гормона (ЛГ). Разные формы ЛГ влияют на развитие фолликулов, секрецию эстрогенов, формирование желтого тела, продуцирование им прогестерона.

Гонадотропин - рилизинг гормон образуется в передней доле гипоталамуса, вызывает выделение ФСГ и ЛГ из гипофиза. Хороший эффект достигается при введении ФСГ, выделяемого передней долей гипофиза. Гормон ФСГ в комбинации с ЛГ вводят в соотношении 5:1 многократно. От доноров в течение года можно получать эмбрионы пять раз с интервалами в 45-65 дней при вымывании в среднем по 5-6 эмбрионов за один цикл.

Оплодотворенные яйцеклетки от суперовулированных коров-доноров могут быть извлечены тремя способами: после убоя коровы-донора, хирургическим и нехирургическим.а) Извлечение эмбриона после убоя коровы-донора. Является самым простым и надежным способом. Известно, что яйцеклетки после овуляции и оплодотворения на четвертые сутки переходят из яйцепроводов в рога матки. Следовательно, если зиготы извлекать не позднее, чем трое суток после искусственного осеменения, то достаточно промыть лишь яицепроводы, в которых находятся ранние эмбрионы. Время между убоем донора и вымыванием эмбрионов не должно превышать 30-40 мин., пока не начался процесс кл-го переваривания в половых органах.

1488440823595б) Извлечение эмбриона хирургическим способом. Для трансплантации рекомендуется использовать бластоцисты, поэтому эмбрионы извлекают между 7-8-ми сутками после первого искусственного осеменения. Имеется несколько способов: разрез верхнего свода влагалища; лапаротомия (вскрытие) по белой линии живота; лапаротомия в области голодной ямки. Способ более трудоемок; необходимы высокая квалификация хирурга, операционный зал и стерильные условия и особенно важно, им нельзя пользоваться многократно.

в) Извлечение эмбрионов нехирургическим способом. Катетерный (нехирургический) способ практически не вызывает каких-либо осложнений в орг.жив-го. Можно успешно извлекать эмбрионы в животноводческом помещении. Эффективность способа высока, повторность многократна.

Вымывают эмбрионы на 7-8 сутки после осеменения. Для вымывания используют специальную питательную среду Дюльбекко. Продолжительность манипуляции 20-50 мин.Для получения эмбрионов этим способом разработаны специальные катетеры, система био-ски нейтральных шлангов, сосуды для спец.среды и приема промывной среды с эмбрионами. Промывную среду вводят в рога матки и удаляют из них с помощью шприца. Фракционное (5-6 раз) промывание рогов матки обеспечивает извлечение до 76% эмбрионов.

58 Вазектомия у самцов. Отразите этапы операции.

Вазектомия - иссечение спермиопровода; способ подготовки пробников (быков, баранов, хряков и реже жеребцов), доступный в условиях любого х-ва. Вазэктомированные самцы сохраняют способность к половому акту, но лишены возможности оплодотворения самки, т. к. во время коитуса в половые пути последней выделяют только секреты придаточных желез. Спермии в этом случае попадают в полость общей влагалищной оболочки семенника, где всасываются и оказывают стимулирующее воздействие на организм самца. Вазэктомированные самцы очень активны, являются лучшими пробниками-стимуляторами. Существует неск. способов В. самцов.

Способ Краснитского. Быка фиксируют в правом боковом положении; подготавливают операционное поле. Вводят под кожу по линии намечаемого разреза 5,0—7,0мл 1%-ного р-ра новокаина с адреналином. В области каудальной поверхности шейки мошонки, параллельно шву мошонки, отступя от него на 0,5—1 см, разрезают кожу на длину не более 4 см, затем рассекают мускульно-эластич. оболочку, фасцию, волокна мускула поднимателя семенника и общую влагалищную оболочку. Чтобы не вызвать ранения большого кол-ва сосудов семенного канатика, общую влагалищную оболочку рассекают осторожно. Спермиопровод захватывают анатомич. пинцетом и после отпрепаровки от сосудов иссекают его ножницами. На рану (кроме общей влагалищной оболочки) накладывают 4—5 стежков узловатого шва. Швы в течение 8—10 сут прикрывают слоем стерильной ихтиоловой мази.

Способ Шипилова. Разрезы делают на краниальной поверхности шейки мошонки, где волокна мускула наружного поднимателя семенника не проходят и легче обнаружить спермиопровод. После рассечения общей влагалищной оболочки в рану вводят указательный палец и захватывают им семенной канатик вместе со спермиопроводом. Освободив спермиопровод от брыжейки, его иссекают. В. молодых самцов можно делать через один разрез.

Способ Андреевского. Рассекают все слои мошонки и общей влагалищной оболочки в области верхушки мошонки, извлекают хвост придатка и иссекают его вместе с начальной частью спермиопровода.

Вазектомия самцов мыши. Наиболее удобный возраст для операции 6 недель, пока она не начали жиреть. Вазэктомия заключается в вырезании короткого фрагмента семявыводящего протока. операцию делают посредством единого поперечного брюшного разреза. Предварительно самца нужно наркотизировать авертином. Семявыносящий проток можно найти, не извлекая семенников, - для этого достаточно оттянуть жировую подушку. Недостаточно просто перерезать протоки, нужно перевязать их концы. После того как будет найден проток, нужно положить пинцет со сведенными браншами на длинный конец лигатуры, накинуть лигатуру сверху на бранши ножниц для образования петли. Слегка развести бранши, захватить ими короткий конец лигатуры, протащить через петлю и затянуть узел. Далее нужно наложить два шва на брюшину и три шва на кожу. Через несколько дней к самцу подсаживают самку для проверки успешности операции (иногда протоки срастаются). Если в течение трех недель самка не забеременела, самца можно использовать для получения ложнобеременных самок.

59 Представьте схему получения химер

60. Схематически отобразите основные подходы к клонированию генов:  клонирование методом «дробовика» и «прогулка по хромосоме» и создание к-ДНК-овых библиотек

Можно создавать два типа библиотек ДНК: геномную и клоновую (кДНК).

Геномная библиотека. Если геном какого-либо организма разрезать, вставить в плазмидные или вирусные вектора и ввести в клетку, то в таком виде его можно сохранить. При разрезании плазмидной или фаговой ДНК вероятность выпадения целых и неизмененных кусков генома довольно высока. Такой способ получения геномной библиотеки получил название «метод дробовика», так как геном в данном случае представлен отдельными фрагментами. Получают рекомбинантную плазмидную ДНК. Плазмиды одной колонии содержат клон геномной ДНК, а совокупность плазмид можно назвать библиотекой геномной ДНК. Недостаток такого метода в том, что фрагменты ДНК образуются в огромном количестве, лишь часть фрагментов содержат полноценные гены. Библиотека кДНК. Создание кДНК начинается с синтеза на матрице РНК с помощью обратной транскриптазы комплементарной нити ДНК. Затем создают щелочные условия, разрушают цепь РНК на нуклеотиды, после чего с помощью ДНК-полимеразы синтезируют комплементарную цепь ДНК. При этом образуется фрагмент ДНК с тупыми концами. При амплификации плазмиды образуется клон комплементарной копии ДНК (кДНК). Преимущества клоновой ДНК перед клонами геномной ДНК в том, что кодирующая белок нуклеотидная последовательность гена ничем не прерывается. Для примера, допустим, что имеются два случайных фрагмента, полученных методом дробовика:

Цепь Последовательность

Первоначальная AGCATGCTGCAGTCATGCTTAGGCTA

Первый фрагмент AGCATGCTGCAGTCATGCT--------------------------TAGGCTA

Второй фрагмент AGCATG--------------------------CTGCAGTCATGCTTAGGCTA

Восстановленная последовательность AGCATGCTGCAGTCATGCTTAGGCTA

«Прогулка по хромосоме» заключается в последовательном отборе клонов, несущих перекрывающиеся в концевых участках фрагменты ДНК из определенной области генома. Выделив клоны путем скрининга библиотеки с помощью маркерной ДНК, сцепленной с нужным геном, их используют в качестве ДНК-зондов для поиска других клонов с перекрывающимися последовательностями. В результате получают набор фрагментов, полностью перекрывающих область поиска гена. Строят физическую карту данной области.

Pages:     | 1 ||
Похожие работы:

«бюджетное учреждение высшего образования "Сургутский государственный педагогический университет", научно-исследовательская лаборатория "Биологические основы безопасности образовательного пространства" г. Сургут, Ханты-Мансийский автономный...»

«Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение, средняя общеобразовательная школа № 11 н.п.Зареченск "Рассмотрена" "Утверждаю" на заседании педагогического совета Директор школы: Денисова Л.А протокол № от " " 2016 г приказ № от "_" 2016 г. Рабо...»

«Протолитический баланс почв Е.В. Шамрикова, д.б.н., Институт биологии Коми НЦ УрО РАН Протолитический баланс (ПБ) почв в значительной мере является продуктом почвообразования и представляют собой фундаментальную характеристику, контролирующую под...»

«В монографии обобщены литературные данные и результаты собственных научных исследований авторов по химии, биологии и медицинскому применению гиалуроновой кислоты. Приводятся данные о новом классе физиологическ...»

«Экзаменационные вопросы по основам БТ БТ микроорганизмов. 1 блок. 1-5 Тумашбаева 1. Биотехнология, цели и задачи, история возникновения, основные направления. Тумашбаева 2. Биологические объекты, используемые в биотехнологических процессах (микробн...»

«Аннотация рабочей программы дисциплины С2.Б.6. Анатомия человека, топографическая анатомия Специальность 32.05.01 Медико-профилактическое дело С.2 Математический, естественнонаучный и медико-биологический цикл Базовая часть Место дисциплины в учебном плане: цикл, в каких семестрах изучается, количество з.е.; колич...»

«Использование биологически активных добавок к пище для коррекции рациона питания детей Л.Ю. Волкова, канд. мед. наук, гл. специалист медицинского управления ООО ЛЕОВИТ нутрио Полноценное и регулярное поступление в детский организм всех необходимых микронутриентов витаминов, макрои микроэлементов залог правильного развития ребенка, его здор...»

«Урок 11Те ма: ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О КЛЕТКАХ. КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА Задачи: дать учащимся общие сведения о клетках, рассмотреть строение клеточной мембраны и ее значение в жизни клетки; познакоми...»








 
2017 www.docx.lib-i.ru - «Бесплатная электронная библиотека - интернет материалы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.